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  • 6-3-12抗癌基因的实验证据

    ...基因的丢失  早在70年代已有证明,某些遗传性肿瘤中染色体的某些位点可发生专一的丢失。如视网膜母细胞瘤的40%属先天性。这些遗传性病例中(大多为双侧性)的患儿,在生睛后约5%可见染色体13q14的一个等位基因位点...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学
  • 鸟类性别的基因大战

    ...研究表明,与人类不同,雄鸟比雌鸟获得更多的特殊性别染色体后,鸟类并不会对此作出补偿。在此前提下,雄鸟所表达的性别基因往往比雌鸟多40%——生物学家曾认为这种不平衡现象可能是致命的。提到X染色体,就不得不说...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 《PLoS遗传学》:人类Y染色体急剧退化

    ...最近的一期PLoSGenetics上。一直以来学者们发现男性的特殊染色体Y染色体总是在不断地丢失基因,与它同源的X染色体却一直没有类似的情况,Y染色体上的基因越来越少,而X染色体上的基因却极少丢失。就这一独特的现象今年5月...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • Y染色体少了,男人要没了?

    ...细胞造出人类精子,仍不能改变以下事实:男性特有的Y染色体正在消亡。未来,究竟是男人不再“用下半身思考”?还是根本就不存在男人了?文·陈振夏(北京大学生命科学学院分子进化专业博士,科学松鼠会成员。)  电...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 脆性X 染色体

    拼音:cuìxìngXrǎnsètǐ疾病别名脆性X染色体综合征,脆性X综合征疾病代码ICD:Q99.2疾病分类儿科疾病概述脆性X染色体即脆性X综合征(fragileXsyndrome,FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病。男性患者以智力低下,耳大及...

    词条疾病;儿科
  • 科学家公布人类X染色体基因序列草图

    由英国桑格实验室领导的人类X染色体测序工作已基本完成,研究人员在17日出版的最新一期英国《自然》杂志上公布了该染色基因草图。研究人员完成了X染色体上99.9%基因的测序,并对人类X染色体的起源作出了解释。在人的...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 科学家首次揭示lncRNA基因的详细作用机制

    ...RNA聚集一组蛋白质,最终阻止妇女有一个额外的功能的X染色体,这是导致女性胚胎发育早期死亡的一个条件。这是研究人员首次揭示出lncRNA基因的详细作用机制。"多年来,我们都只是将基因视作为是编码蛋白质的DNA序列,而...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 遣传病

    ...疾病先天畸形的现代丰富知识是近40年来积累的。随着染色体显示技术的进步,染色体的主要化学物质核糖核酸分子结构的揭晓以及关于越来越多的基因定位功能的阑明,使遗传疾病的研究进入了现代医学生物新领域,对...

    词条疾病
  • 新研究否认男人绝种论:Y染色体功能依然强大

    以前的研究显示男人Y染色体正在萎缩,而男人在接下来500万年内会完全消失。  科学家研究了相似于男人Y染色体的鸡W染色体,结果发现这些染色体虽然在收缩,但剩余部分对生育力来说依然具有重要意义。  新浪科技讯北...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 遣传性疾病

    ...疾病先天畸形的现代丰富知识是近40年来积累的。随着染色体显示技术的进步,染色体的主要化学物质核糖核酸分子结构的揭晓以及关于越来越多的基因定位功能的阑明,使遗传疾病的研究进入了现代医学生物新领域,对...

    词条疾病

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