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  • 炎症反应与继发性脑损伤

    ...达,促使白细胞与脑微血管内皮细胞粘附。(2)诱导细胞凋亡:细胞凋亡是由Caspases激活而引起,Caspases活化与否取决于Bax/Bcl-2比率。Staffan[2]等在脑内注射IL-1β后24h即可观察到Bax明显升高,Bax/Bcl-2比率也升高...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第4期;综述
  • Survivin在肺癌中的研究进展

    ...制凋亡而导致细胞无限增殖。Caspase家族蛋白活化是细胞凋亡核心机制,在细胞外各种凋亡刺激因子作用下以级联方式激活并裂解蛋白质底物,引起细胞死亡。Survivin可以直接作用于Caspase家族蛋白,主要抑制Caspase-3、Caspa...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第9期
  • 阻断VEGF信号传导途径的抗肿瘤治疗新进展

    ...合,阻止VEGF激活VEGFR-2,抑制内皮细胞增殖,诱导内皮细胞凋亡,从而导致血管退变。DC101对小鼠肿瘤模型及人类肿瘤异基因移植小鼠模型血管生成具有明显抑制作用,且未发现有明显毒副作用[9];其在联合放疗和化疗...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第4期;综述
  • 血管内皮生长因子及其表达调控

    ...SMC分裂作用,研究发现,H2O2能促进SMC增生,诱导内皮细胞凋亡,VEGF可拮抗H2O2作用,抑制SMC增生,保护内皮细胞。(3)抗内皮细胞损伤和凋亡:VEGF可通过以下几种途径保护内皮细胞:①诱导抗凋亡蛋白Bcl-2和A-1表达;②诱...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第3期
  • 苦参生物碱抗肿瘤作用机制研究新进展

    ...基因bax,抑制抗凋亡基因bcl-2,从而改变bcl-2/bax比例而致细胞凋亡。除此之外,p53还可上调促凋亡基因Fas表达从而诱导细胞凋亡[1,2]。张丽萍等[3]分析了苦参碱对白血病细胞株K562细胞周期影响,结果显示经苦参碱作用72h...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第8期
  • Runx3与胃癌的研究现状

    ...生发展关系及其在胃癌中沉默机制。方法在PubMed上检索有关文献综述。结果Runx3抑癌基因失活与胃癌发生发展密切相关,启动子过甲基化和杂合缺失是其基因沉默主要机制。结论为胃癌等恶性肿瘤诊疗提供新策略...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2008年第5卷第10期
  • 窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床应用及其作用机制

    ...治疗,取得了满意疗效,治愈率达82%。其作用机制包括诱导细胞凋亡及对细胞因子影响。本文特对窄谱UVB治疗银屑病临床应用及作用机制作一综述。【关键词】窄谱中波紫外线银屑病  银屑病是一种常见慢性炎症性皮肤病,也...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期
  • 甲状腺Hürthle细胞癌的发病机制研究进展及诊治现状

    ...。野生型P53基因可以调节细胞生长和分化,促进和诱导细胞凋亡。但其突变型P53会刺激和促进细胞生长。有用免疫组化方法研究P53蛋白过度表达,见于75%HCA和88%HCC,且阳性细胞数大于10%者分别为47%和15%。野生型P53蛋...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 真皮免疫系统研究进展

    ...[3]。树突状细胞游走及吞噬功能可能与其表面cD44分子有关。接触抗原后,郎格罕细胞和树突状细胞上调cD44表达,抗cD44表位抗体抑制郎格罕细胞迁移,阻止活化郎格罕细胞和树突状细胞与淋巴结内t淋巴细胞区结合,...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;皮肤病学
  • 针对表皮生长因子受体的胃癌导向治疗研究进展

    ...化可促进肿瘤细胞增殖、血管生成、浸润和转移以及抑制细胞凋亡。EGFR高表达与肿瘤进展、低生存率、对治疗低反应率以及对细胞毒性药物耐药性产生有关。基因水平上,EGFR基因扩增和过度表达,常伴有细胞周期蛋...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第4期

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