...代动力学：给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后，血药浓度为最大血药浓度的75%，6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.4500ml，在24h后血药浓度几乎回到基线水平。在30min内给健康志愿者输注中分子羟乙基淀粉130/0.4500ml后，其...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...生物利用度50%～60%，年轻男性志愿者口服阿洛司琼1mg后，最大血药浓度（Cmax）约为5ng/ml，达峰时间（Tmax）约为1h，年轻女性Cmax约为9ng/ml，Tmax约为1h。男性志愿者连服阿洛司琼28天（2mg，1天2次），第28天Cmax为12.4ng/ml，Tmax为1.7h，...
词条...生物利用度50%～60%，年轻男性志愿者口服阿洛司琼1mg后，最大血药浓度（Cmax）约为5ng/ml，达峰时间（Tmax）约为1h，年轻女性Cmax约为9ng/ml，Tmax约为1h。男性志愿者连服阿洛司琼28天（2mg，1天2次），第28天Cmax为12.4ng/ml，Tmax为1.7h，...
词条...生物利用度50%～60%，年轻男性志愿者口服阿洛司琼1mg后，最大血药浓度（Cmax）约为5ng/ml，达峰时间（Tmax）约为1h，年轻女性Cmax约为9ng/ml，Tmax约为1h。男性志愿者连服阿洛司琼28天（2mg，1天2次），第28天Cmax为12.4ng/ml，Tmax为1.7h，...
词条...生物利用度50%～60%，年轻男性志愿者口服阿洛司琼1mg后，最大血药浓度（Cmax）约为5ng/ml，达峰时间（Tmax）约为1h，年轻女性Cmax约为9ng/ml，Tmax约为1h。男性志愿者连服阿洛司琼28天（2mg，1天2次），第28天Cmax为12.4ng/ml，Tmax为1.7h，...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...衰竭的患者。3.西咪替丁可增加非洛地平的曲线下面积和最大血药浓度。4.地拉费定可抑制非洛地平由细胞色素P4503A4介导的代谢，使非洛地平的血药浓度升高，毒性增强。5.在使用芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药（如非洛地平...
词条...衰竭的患者。3.西咪替丁可增加非洛地平的曲线下面积和最大血药浓度。4.地拉费定可抑制非洛地平由细胞色素P4503A4介导的代谢，使非洛地平的血药浓度升高，毒性增强。5.在使用芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药（如非洛地平...
词条...衰竭的患者。3.西咪替丁可增加非洛地平的曲线下面积和最大血药浓度。4.地拉费定可抑制非洛地平由细胞色素P4503A4介导的代谢，使非洛地平的血药浓度升高，毒性增强。5.在使用芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药（如非洛地平...
词条...衰竭的患者。3.西咪替丁可增加非洛地平的曲线下面积和最大血药浓度。4.地拉费定可抑制非洛地平由细胞色素P4503A4介导的代谢，使非洛地平的血药浓度升高，毒性增强。5.在使用芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药（如非洛地平...
词条循环系统药物；钙拮抗剂；药物；抗高血压药...摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。本品口服1-4mg，最大血药浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）与剂量呈线性关系。口服本品2mg后，2.5h左右达到峰值血药浓度,Cmax为2.5μg/L，AUC为11.8μg/L·h。5-羟甲基活性代谢物（DD01）的血...
词条