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  • 教你孕前摆脱八大遗传病的方法

    ...进行胸部透视。贴心提示:列遗传疾病不宜生育常染色体显性遗传病:只有一个突变基因即可发病,基因显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者,其子女患病风险率为50%,男女患病机率相等,若为严重遗传病,又不能做...

    健康健康生活;育儿宝典;孕前
  • 2-1孟德尔实验

    ... 2.杂种1代(filialgeneration1,F1)的观察:  确定了“显性”(dominate)性状隐性”(recessive)性状。将在杂交中能传递给后代的性状称为显性,而在传递过程中潜伏的性状称为隐性。  3.F2代的观察  (1)对后代的性状进行...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 备孕期可预防的八种遗传病

    ...行胸部透视。贴心提示:下列遗传疾病不宜生育常染色体显性遗传病:只有一个突变基因即可发病,基因显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者,其子女患病风险率为50%,男女患病机率相等,若为严重遗传病,又不能...

    健康健康生活;育儿宝典;孕前
  • 基因互作

    ...、3/16玫瑰冠(ppR-)1/16单片冠(pprr)。这里胡桃冠是显性基因PR相互作用产生的新性状;单片冠是隐性基因pprr相互作用产生的新性状。(2)互补作用:聋人相互结婚,子女有全聋的,也有全不聋的。有人推测这是因为听...

    词条基因;生物学
  • 外显子组测序表明新生显性突变是一种罕见的致死疾病的原因

    ...使用外显子组测序鉴定出一种罕见病中的新生(denovo)、显性突变。研究人员使用这种方法来鉴定Schinzel-Giedion综合征中的致病突变,Schinzel-Giedion综合征是一种导致严重的智力缺陷、肿瘤高发以及多种先天性畸形的罕见病。大部...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 遗传性神经性聋3个家系50例系谱分析

    ...家系50例患者为迟发性不全性神经性耳聋,均呈常染色体显性遗传。结论虽然此病与遗传因素相关,但可能存在某种促进基因突变的内外因素。     2004年5月我们对3个家系50例神经性聋经调查分析显示与遗传因素有直接关...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;临床医学
  • 遗传性耳聋示意

    ...语前聋,其造成的残疾程度社会家庭负担远较常染色体显性遗传性聋严重。遗传性因素导致的耳聋约80%为常染色体隐性遗传聋,其中70-80%为非综合征性耳聋[4](nonsyndromi,hearin,impairment,NSHI),15%-24%为常染色体显性遗传模式...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 遗传性疾病的遗传方式

    ...别有关,有的则无关。可分四种形式存在:(1)常染色体显性遗传病如视网膜母细胞瘤,遗传性结构多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病等。(2)常染色体隐性遗传病如苯丙酮尿症,白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等一...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传生理
  • 原发性视网膜色素变性

    ...因学:本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号...

    词条疾病
  • 原发性视网膜色素变性

    ...因学】本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号...

    参考资料求医问药;疾病手册;眼科

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