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  • H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)

    ...,北京金豪制药股份有限公司,Cat:BJH101)。储存条件及有效期:-20℃冷冻保存,有效期2个月,阳性对照反复冻融次数不得超过5次。适用仪器:RG3000、LightCycler、ABIPrism7500、ABIPrism7000型全自动荧光PCR检测仪。样本要求:1.样本类...

    词条医疗器械
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...保消毒液有效使用,应监测其浓度,应标注配制日期、有效期及配制人等。7.7.13实施消毒工作人员应佩戴个体防护装备。7.8实验废物处置:7.8.1实验室废物处理和处置管理应符合国家或地方法规和标准要求。7.8.2实验室...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • 临床护理实践指南(2011版)

    ...)评估和观察要点。1.评估血糖仪工作状态,检查试纸有效期。2.评估患者末梢循环及皮肤情况、进食时间。(二)操作要点。1.清洁患者双手并取舒适体位。2.按照血糖仪操作说明使用。3.用75%酒精消毒穿刺部位,待干后采血...

    词条护理学;实践指南
  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...中间产品检验记录。前款规定记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效应当保存三年。第十五条药品生产企业应当按照法律、法规规定要求组织生产,并建立内部评审制度。药品生产企业应当根据内部评审...

    词条管理办法;法规文件
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...采血器材数量与预计采血量相适宜。一次性使用物品有效期内且包装完好。采血器材准备工作应有专人复核。2.3.2血袋1)无破损、无渗漏,无污染,抗凝剂和保养液无变色;2)处于有效期内;3)宜采用具有留样袋血袋。2...

    词条
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...校准记录应当标明所用计量标准器具名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号,确保记录可追溯性。第九十三条衡器、量具、仪表、用于记录和控制设备以及仪器应当有明显标识,标明其校准有效期。第九十四条不...

    词条法规文件
  • 腹膜透析

    ...等,从恒温箱中取出加温37℃腹透液,并检查物品原装有效期、透析液袋浓度、容量、清澈、有无渗漏等。2、将连腹膜透析导管延伸短管从衣服内移出,确认延伸短管上滑轮是否关紧。3、剪去多余指甲,戴好口罩,常规...

    词条治疗方法
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...、中间品及成品质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据;(六)制定药检室人员职责。第六十二条医疗机构制剂质量管理组织应定期组织自检。自检应按预定程序,按规定内容进行检查,以证实与本规范...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...原数据仍可辨认。批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效药品,其批生产记录至少保存三年。第六十九条在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来一定数量药品为...

    词条法规文件
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定

    ...督管理局,并提交《许可证》复印件。第十条《备案证》有效期限为5年。备案有效期届满,需继续经营,须在有效期届满前1个月重新备案。备案后企业名称、法人代表、注册地址、经营地址、经营方式、经营范围发生变化...

    词条法规文件;医疗器械

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