...点加强慢性病防治技术与策略、诊疗器械、新型疫苗和创新药物的研究，开发健康教育与健康促进工具，加强科研成果转化和利用，推广慢性病预防、早诊早治早康和规范治疗等适宜技术。加强国内外交流与合作，积极参与慢性...
词条...承受的因暴露增加而引起的药物毒副作用风险。因此，在新药研发中也应对这类治疗性蛋白开展肾损害条件下的研究。另外，对于进行透析的ESRD患者，应分别在透析和非透析两种情况下进行PK研究，以确定透析对药物和其潜在活...
词条法规文件...医基础理论、诊疗技术、疗效评价等系统研究，推动中药新药和中医诊疗仪器、设备研发。探索建立符合中医药特点的科技创新体系、评价体系和管理体制，改革和创新项目管理模式。（三）做好中医药理论与技术传承。组织开...
词条法规文件...家设立项目专家组，由中国中医科学院中医药防治艾滋病研究中心牵头，各项目省（区、市）有关防治艾滋病的中医专家参加，负责中医药治疗艾滋病技术方案的审定；对有关省（区、市）进行技术指导；参与项目评估等工作。...
词条法规文件；管理方案...一个新指征能够发挥有效或意外的疗效或具有不良反应的新药物的报告，或者是关于药物的新作用机制的报告。对严重影响人类健康的疾病的随机试验的系统性回顾也可能进入同行评审和发表的快速通道。全球公共卫生和卫生政...
词条期刊...一个新指征能够发挥有效或意外的疗效或具有不良反应的新药物的报告，或者是关于药物的新作用机制的报告。对严重影响人类健康的疾病的随机试验的系统性回顾也可能进入同行评审和发表的快速通道。全球公共卫生和卫生政...
词条期刊...能量密度物理2005/3/1245化学生物学驱动的功能基因组和创新药物研究2004/12/28244环境化学物对人体健康影响的危险性评估理论与技术2004/12/21243纳米尺度物质的生物效应2004/11/30242宇航科学前沿与超光速问题2004/11/26241中国湿地退化、...
词条学术会议...草说明：药物临床试验生物样本分析实验室的分析数据是新药注册申请的重要组成部分，也是药品监管部门进行新药注册技术审评的重要依据。因此药物临床试验生物样本分析实验室（简称生物样本分析实验室）的监管是药物临...
词条...量。为更好地指导国内口服缓控释制剂的研发，满足国内新药研发的实际需要，有必要系统地制订这方面的技术指导原则。同时通过指导原则起草过程中药品审评中心人员的全面参与，以及与专家、研发单位的讨论交流，也有助...
词条...帕替尼。：甲磺酸阿帕替尼是我国自主研发的小分子靶向新药，已被批准单药用于既往接受过至少一线系统性抗肿瘤治疗后失败或不可耐受的晚期肝癌患者(证据等级1，推荐A)。阿帕替尼二线治疗中国晚期肝癌的Ⅲ期临床研究结...
词条词条；法规文件；诊疗指南；2022年版诊疗指南；原发性肝癌