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  • 载脂蛋白AⅠ

    ...述条件抽滤后再用。②羊或兔抗人apoAⅠ抗血清:原血清效价以1∶32~1∶64为宜。抗血清可用含PEG-6000的磷酸盐缓冲液(不含表面活性剂)或用硫酸铵沉淀纯化。抗血清应用液浓度因各批抗血清的效价及免疫亲和力而异(应按试...

    词条
  • 生物检定统计法(三)

    ... 例3 量反应平行线测定随机区组设计(3.3)  新霉素效价测定──杯碟  S为新霉素标准品  稀释液ds[1]∶0.8u/ml  ds[2]∶10.0u/ml  ds[3]∶12.5u/ml  T为新霉素  标示量  AT∶670u/mg  稀释液dT[1]∶8.0u/ml  dT[2]...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 间接ELISA法测定大肠杆菌DH5α菌体蛋白含量的实验研究

    ...7d后放血,收集血清,分装,于-20°C保存。  1.2.3抗体效价测定:按文献[1]琼脂糖免疫双相扩散。制备1%琼脂糖胶,铺板,打梅花孔。中心孔加1mg/ml菌体蛋白,周边孔加入倍比稀释的抗血清,放湿盒中,48h后观察结果...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 吸附百白破联合疫苗

    ...5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价应不低于4.0IU,白喉疫苗效价应不低于30IU,破伤风疫苗效价应不低于40IU(豚鼠)或60IU(小鼠)。2.3.4包装:应符合“生物制品包装规程”规定。3检定:3.1半成品...

    词条生物制品;疫苗;百日咳;白喉;破伤风;预防类生物制品
  • RP-HPLC法测定注射用脂质体两性霉素B中两性霉素B的含量

    ...国内外药典尚未收载。测定两性霉素B的方,有微生物效价[3~5]、HPLC[6,7],国内尚未见有采用HPLC测定两性霉素B含量的报道,本文采用RP-HPLC测定注射用脂质体两性霉素B中两性霉素B的含量,方简单易行。1 仪...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • APOA-Ⅱ

    ...述条件抽滤后再用。②羊或兔抗人apoA-Ⅱ抗血清:原血清效价以1∶32~1∶64为宜。抗血清可用含PEG-6000的磷酸盐缓冲液(不含表面活性剂)或用硫酸铵沉淀纯化。抗血清应用液浓度因各批抗血清的效价及免疫亲和力而异(应按...

    词条血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查
  • 精制抗毒素制造及检定规程

    ...染菌及其他异常现象,不得投入生产。1.1.2血浆的抗毒素效价不得低于下列要求:血浆种类每瓶血浆效价(IU/ml)白喉1000破伤风1000威氏250脓毒300水肿550溶组织550A型肉毒1000B型肉毒600E型肉毒600以上效价均以动物测定为准。1.2...

    词条生物制品
  • 两种凝血酶原提取方法的比较

    ...原,凝血酶原经单独钙离子激活得到凝血酶,通过凝血酶效价测定、蛋白质浓度测定,计算出凝血酶的比活性。结果采用等电点沉淀提取的凝血酶原经激活后得到的凝血酶比活性为11.01±1.54U/mg,采用柠檬酸钡吸附提取的凝血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2009年第4卷第1期
  • 生物检定统计法(一)

    ...对生物体或其离体器官组织等所起的药理作用来检定药物效价的方,用于无适当理化方进行检定的药物。  生物检定统计主要叙述应用生物检定时必须注意的基本原则、一般要求、实验设计及统计方。有关品种用生物...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 人破伤风疫苗免疫与抗-TT高效价血浆筛查方法的研究

    【摘要】目的研究人破伤风疫苗免疫方对供血浆者抗-TT效价的影响,筛查符合制备人破伤风免疫球蛋白标准的原料血浆的检测方。方对符合规定的志愿供血浆者进行分组,以同一剂量不同免疫程序进行免疫。采用ELISA定量...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第9期

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