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  • 放射性同位素与射线装置放射防护条例

    ...必要的照射。第二十条放射工作单位必须严格执行国家对放射工作人员个人剂量监测和健康管理的规定。第二十一条对已从事和准备从事放射工作人员,必须接受体格检查,并接受放射防护知识培训和法规教育,合格者方可从...

    词条法规文件
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...文件及主要设施、设备目录。第十条《药品经营许可证》应当标明经营范围,具体包括:生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险定点药品零售企业外,不包...

    词条管理办法;法规文件
  • 药品管理法

    ...责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品...

    词条部门规章
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条本规范作为质量管理体系的...

    词条法规文件
  • 全国卫生监督机构工作规范

    ...的食品、食品用产品;d.省级卫生行政部门规定的其他应当发证的单位。1.1.1.2公共场所(1)依据《公共场所卫生管理条例》《公共场所卫生管理条例实施细则》(2)范围a.宾馆、饭馆、旅店、招待所、车马店、咖啡馆、酒吧、茶座...

    词条法规文件
  • 浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...监督管理部门制定。第四条医疗机构药品和医疗器械使用应当遵循安全、有效和合理的原则。第五条县级以上人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理。卫生行政部门依照职责分...

    词条管理办法;法规文件
  • 药品注册管理办法

    ...床试验、药品生产和进口进行审批。第六条药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制,受理、检验、审评、审批、送达等...

    词条法规文件
  • 核设施放射卫生防护管理规定

    ...家医学应急救援体系并组织实施。(五)组织全国核设施放射工作人员个人剂量、周围公众受照剂量及居民集中点的放射卫生监测和放射工作人员的医学监护并建立相应的档案数据库。第七条核设施所在地的省级卫生行政部门对...

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  • GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则

    ...业为目的的职业健康筛查。对劳动者血源性病原体的检测应当按照自愿的原则进行,对劳动者的个人健康信息,包括血源性病原体感染状况,应遵循保密原则。检测结果不应作为是否聘用劳动者的依据。4.1.3应对感染或疑似感染...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准

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