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  • 保健食品良好生产规范

    ...有过滤装置的相应的净化空调设施。  厂房洁净级别及换气次数见表1。  表1洁净级别尘埃数/m2活微生物m2换气次数/h≥0.5μm≥5μm10000级≤350000≤2000≤100≥20次100000级≤3500000≤20000≤500≥15次5.2.3 洁净厂房的设计和安装应符...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范
  • 药品包装用材料、容器注册验收通则

    ...度├──────┬────┼────┬─────┤换气次数││级别│≥0.5μm│≥5μm│浮游菌/│沉降菌││││││立方米│/皿││├────┼──────┼────┼────┼─────┼───────...

    词条法规文件
  • 心脑苏醒术:新闻业者访谈GordonA.Ewy,MD

    ...-平均每分钟换气37次,很难令这些人施救时减少介入的换气次数,除非叫他们完全不对病患施以换气。    令我们知道脑部血液灌流重要性的另一个观察,是西雅图一段藉由电话线上教导操作CPR时的录音;那位妇女在听从...

    参考资料行业资讯;临床快报;急诊医学
  • 关于认可内蒙古自治区医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...净室检测12345678悬浮粒子沉降菌温度湿度照度噪声静压差换气次数(风速、风量)洁净室施工及验收规范JGJ71–90,医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~4-1996无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000药品...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可湖北医疗器械质量检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...室检测1.悬浮粒子2.沉降菌3.温度4.照度5.噪声6.静压差7.换气次数8.风速风量洁净室施工及验收JGJ71-90医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292.4—1996无菌医疗器具生产管理规范YY0033—2002药品生产管理规...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • WS 695—2020 新冠肺炎疫情期间公共交通工具消毒与个人防护技术要求

    ...铁、地铁等相对密闭环境,适当增加空调换风功率,提高换气次数,并注意定期清洁消毒空调送风口、回风口以及回风口的过滤网等。3.2预防性消毒:3.2.1疫情期间,保持公共交通工具卫生整洁,及时清运垃圾,并进行预防性消...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;消毒灭菌;疾病预防控制
  • 天津市药品检验所对37种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...品的包装材料和容器管理办法2沉降菌3浮游菌4平均风速5换气次数6静压差7温度8相对湿度9照度10噪声11过滤器泄漏测试2医疗器械及医用材料12鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)GB/T16886.3-1997医疗器械生物学评价第3部分:遗传...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 独立通气笼盒的应用研究

    ...度在50Pa。盒内气流速度(m/s):0.06,气流速度是缓和的。换气次数26.4/h左右(单个笼盒内容积0.61立方,笼盒排风口风速2.4m/s;排风口直径75mm)。房间和笼盒内温湿度(包括日温差)、工作照度、噪音等符号新国际要求。  2.2裸...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著
  • 国家食品药品监督管理局关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知

    ...等流向;3.环境条件(温湿度、照度、噪音、洁净度、换气次数、压差等);4.饲料、饮水、垫料等动物用品来源与检测频次;5.微生物监测状况;6.功能实验室、化学及生物污染特殊区域的环境控制状况;7.清洁剂、消毒剂...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于认可湖南省药品检验所对一次性使用输液器等医疗器械产品和项目的检测资格的通知

    ...20002浮游菌数3沉降菌数4静压差5噪声6温度7相对湿度8风速9换气次数作者:国食药监械[2005]72号

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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