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  • GB 16383—2014 医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制

    ...能影响产品质量应采取的纠正措施和预防措施;——将“微生物监测方法和要求”独立列为第6章,“辐射产品的放行要求”列为第7章。提出适合我国国情的质量要求。本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出并...

    词条中华人民共和国国家标准;消毒灭菌
  • WS/T 649—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求

    ...述:当温度和压力等物理参数测试满足本标准要求后进行微生物灭菌效果确认,分别在小负载和满负载条件下,运行灭菌半周期,完成灭菌半周期后生物指示物应全部失活。本实验重复5次全部合格,验证灭菌器的灭菌性能。B.2...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 存活时间

    ...指在规定的条件下暴露于杀菌因子,试验的生物指示物中微生物存活的最长时间。存活时间(survivaltime;ST)用于生物指示物抗力鉴定时,是指受试指示物样本经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的最长作用时间。

    词条消毒专业基本术语;消毒灭菌
  • ST

    存活时间指在规定的条件下暴露于杀菌因子,试验的生物指示物中微生物存活的最长时间。存活时间(survivaltime;ST)用于生物指示物抗力鉴定时,是指受试指示物样本经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的最长作用时间。

    词条
  • KT

    ...是指在特定条件下暴露于杀菌因子,试验的生物指示物中微生物被全部灭活的时间。杀灭时间(killingtime;KT)用于生物指示物抗力鉴定时,是指受试指示物样本经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的最短作用时间。

    词条
  • 消毒供应室常规

    ...经清洗去污才能再用。如使用容器包装,应选择既可阻挡微生物,又便于蒸汽穿透,有筛孔、可关闭的容器。市场上出售的饭盒类容器,无论加盖与否,均不能用作灭菌物品的包装。医用材质的更新是消毒供应工作的新发展,包...

    词条
  • 消毒供应室一般常规

    ...经清洗去污才能再用。如使用容器包装,应选择既可阻挡微生物,又便于蒸汽穿透,有筛孔、可关闭的容器。市场上出售的饭盒类容器,无论加盖与否,均不能用作灭菌物品的包装。医用材质的更新是消毒供应工作的新发展,包...

    词条医疗技术名
  • WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范

    ...ergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。3.4消毒disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。3.5消毒剂disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。3.6高效...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 疫苗生产车间生物安全通用要求

    ...等方面的生物安全通用要求。本文件适用于涉及使用病原微生物进行疫苗生产的车间建设、运行和管理。2术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。2.1一级屏障primarybarrier操作者和被操作对象之间的隔离,也称一级隔离。[GB503...

    词条疫苗;生物安全;法规文件
  • 2010年版药典三部附录Ⅻ

    ...菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染,防止污染的措...

    词条2010年版药典附录

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