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  • 萘酚喹治疗恶性疟的疗效观察

    ...病人数为25~30万例[1]。疟原虫抗药性的产生使原有的抗疟药的应用受到限制,给疟疾防治工作带来了新的困难。因此,寻找安全有效的抗疟新药是我国抗疟工作中急待解决的重要课题之一。我们在海南省的恶性疟高发地区,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第11期;论著
  • 复方蒿甲醚及其组分单药治疗恶性疟的临床研究

    ...国家亿万居民的健康。自20世纪60年代发现恶性疟原虫对抗疟药氯喹产生抗药性以来,迄今,抗药性恶性疟原虫已遍布于全球所有的恶性疟流行区,且抗性强度不断增强。疟原虫产生抗性的速度比新药研究的速度还快,使原有的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期
  • 氯喹

    ...次口服6片,连服3日。功用作用本品及其他4-氨基喹啉类抗疟药(如哌喹、氨酚喹等)主要对疟原虫的红内期起作用,可能系干扰了疟原虫裂殖体DNA的复制与转录过程或阻碍了其内吞作用,从而使虫体由于缺乏氨基酸而死亡。本...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗寄生虫病药;抗疟药
  • 发现青蒿素获奖对中医药意味着什么

    ...试验-提取工艺优化-生产工艺的制药流程,在青蒿素类抗疟药的临床试验中也全部使用了双盲法,这和传统方法有很大区别。中西药“界限观”引争议事实上,和青蒿素类似,从砒霜中发现三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 谁发现了青蒿素和三氧化二砷

    ...更详细地介绍了青蒿素的相关化学反应。人们一度认为,抗疟药物的结构中必须有含氮元素的杂环才能有效,但青蒿素却完全是由碳、氢、氧三种元素组成的。这种新结构的抗疟药,解决了长期困扰医学界的对喹啉类药物产生耐...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 呦,终于得奖了

    ...决问题,联合英、法、澳大利亚等国的研究机构,开展新抗疟药的研究;越方则寻求中国帮助,按1967年5月23日的成立日期,代号为“523”的绝密项目应运而生。这一诞生于“文革”初期的科研项目带有浓郁的时代特色:“全国52...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 第二届国际青蒿素评价研讨会在广州召开

    ...疾的特效药,其衍生物氯喹是目前最便宜且应用最广泛的抗疟药。但在长期使用过程中,疟原虫的抗药性也在增强,导致氯喹的治疗效果减弱。世界卫生组织曾在1998年实施“击退疟疾”计划,计划在12年间把疟疾致死人数降低一半。...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 转基因蚊子成“抗疟疾斗士”

    ...内治疗恶性疟疾的唯一真正有效药物,是替代现有奎宁类抗疟药的最佳药物”。  (本报综合报道)作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 发病不稳定地区疟疾误诊原因分析

    ...发病数日后触及脾脏,有时在脾肿前即有脾触痛;⑤投以抗疟药后症状消失。值得注意的是约有1/3以上临床表现不甚典型的患者,需与以发热为主要症状的急性上呼吸道感染,急性粟粒型结核、伤寒、败血症、艾滋病、钩端螺旋...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期
  • 中药的科学研究丰碑

    ... 青蒿素和屠呦呦  在结构上,青蒿素完全不同于其他抗疟药,是全新的一类药物,迄今国内外仍然试图寻找更好的衍生物,以便改进疗效、减少抗药性。不少人知道青蒿素的发现过程,但有较大争论。主要的一个问题是,屠...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报

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