...氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒...二胺可提高INF-α水平，β-甘草次酸是人体补体经典途径的抑制剂。由此可见该方剂所有药味对免疫功能均有不同程度、不同环节的促进、调节作用，而且有抗变态反应作用。抗炎、抗氧化作用：君药灶心土虽无直接抗炎作用，但...
词条方剂；止血剂；中药学；中医学；理血剂；方剂学；温阳健脾；养血止血...对血小板功能无明显影响的药物，如对乙酰氨基酚、COX-2抑制剂、曲马多和吗啡等。手术治疗：关节严重畸形，影响正常活动者，在严格替代治疗情况下，可行矫形手术。局部出血的处理：压迫止血为主。注意事项：避免外伤和...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病...氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
词条...氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
词条...氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
词条...，在体内可与强酸性的肝素结合，形成一种无活性的稳定复合物，这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素使抗凝血酶Ⅲ构型改变，发挥抗凝血酶作用。个别实验证实，鱼精蛋白还可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合，从而消除...
词条...，在体内可与强酸性的肝素结合，形成一种无活性的稳定复合物，这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素使抗凝血酶Ⅲ构型改变，发挥抗凝血酶作用。个别实验证实，鱼精蛋白还可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合，从而消除...
词条血液系统药物；促凝血药；药物...，在体内可与强酸性的肝素结合，形成一种无活性的稳定复合物，这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素使抗凝血酶Ⅲ构型改变，发挥抗凝血酶作用。个别实验证实，鱼精蛋白还可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合，从而消除...
词条...赫素林；赫泰林；屈来赛多；特斯乐；特血乐；胰蛋白酶抑制剂；郝泰林；抑胰肽酶；Antikrein；Aprotininum；Trasylol；Zymofren分类：循环系统药物抗血栓药物其他抗凝抗栓剂剂型：5万KU（5ml），10万KU（10ml），10万KU（10ml），20万KU（1...
词条药物；血液系统药物；促凝血药