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  • 分析国内外五大抗体药物品种市场销售和优势

    ...物药业的尼妥珠单抗(Nimotuzumab)是中国第一个人源化单抗和世界上第三个被批准用于治疗实体肿瘤的单抗。目前我国的抗体市场已经有了一个可喜的开端,刚刚形成产业化规模,特别是大规模哺乳动物细胞培养技术取得了突破...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 重量级单抗八方对阵

    ...单抗、雅培的阿达木单抗、罗氏的利妥昔单抗、曲妥珠单抗和贝伐单抗,从而构成了五大方阵的市场格局。随着生物工程时代的来临,2010年全球单克隆抗体将达到300多亿美元的市场规模。市场方兴未艾近年来,单克隆抗体已成...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 默沙东Keytruda治疗肺癌获FDA突破性治疗药物资格

    ...用药一次治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者,及伊匹单抗和BRAF抑制剂(如果BRAFV600突变呈阳性)治疗后疾病恶化的患者。默沙东研究实验室总裁Perlmutter博士称:“FDA授予Keytruda突破性治疗药物资格强调晚期非小细胞肺癌继续需...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 单抗药:400亿美元金矿

    ...我国单抗市场最大的赢家,市场份额最高的品种利妥昔单抗和曲妥珠单抗均来自罗氏制药,罗氏所有产品份额超过国内单抗产品份额半数。2010年我国肿瘤药物市场销售额达160亿元,同比增长24%,全球排名第七,远超美国4。4%和...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 再投2.46亿元沃森生物将建设单抗药产业园

    ...,市场更大、技术壁垒更高。从研发和工艺层面上看,单抗和疫苗具有一定共性,有助于发挥协同效应。迎接井喷相关数据显示,单抗药物2010年全球销售额达480亿美元,成为销售额最高的生物制剂。至今,共有29只单抗药物被FDA...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 生物制药公司新药创新之佼佼者

    ...巨大的发展空间。审批制度严格化给新兴的生物药——单抗和长效重组蛋白药物在中国的发展带来了机遇:07年我国推出新的药品审批管理办法,所有生物制品按照新药申报,这将大大减少药品的获批数量,技术壁垒高的单抗和...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 生物医药领域投资之单克隆抗体

    ...其中包括4种鼠源性单抗、5种嵌合性单抗、10种人源化单抗和1种全人源化单抗。到2008年底,嵌合性单克隆抗体占有49%的市场份额,人源化单抗占有31%,全人源化单抗占有11%,鼠源单抗只有不到10%。可以预见,由于人源化抗...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 蛋白激酶靶向治疗药物尚待开发

    ...行审批,审批工作预计于2005年1月完成。西妥昔单抗和ABX-EGF:阻断受体百时美施贵宝和ImClone合作开发的西妥昔单抗(Erbitux)是一种单克隆抗体药物。2004年2月,美国FDA已经批准...

    医药产业医药经济;环球
  • 刘殿波:差异化竞争是我们的出发点

    ...代鼠源单克隆抗体基本退市,目前占最主流的是半合成单抗和人源化单抗,而第三代全人单抗在中国仍以国外原研产品为主。刘殿波的想法很直接也很实际:“目前我们的研发也许不是很强,花数百亿从头开始并不现实,但是我...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 帕利珠单抗打响保卫战2010年获批新剂型

    ...务将会继续扩张。2015年之前有望获得批准的是莫维珠单抗和ALN-RSV01,紧随其后的将是2015年获得批准的RSV604。这些药物一旦获得批准,将会使包括成人和免疫妥协患者在内的呼吸道合胞病毒市场扩张。到2015年这一市场将超过20亿...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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