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  • 咪唑类抗真菌药

    ...效肯定、不良反应相对比较轻。咪唑真菌药物在体内代谢稳定吸收良好,因此既可口服又可注射,对浅部真菌和深部真菌都有疗效。适应症该药物一直以驱虫谱广、杀虫作用强被广泛作为驱虫的一线药物使用,同时也用于...

    词条
  • 第二十章 解热镇痛抗炎药--第一节 水杨酸类

    ...酸与血浆蛋白结合率高,可达80%~90%。水杨酸经肝药本酶代谢,大部分代谢物与甘氨酸结合,少部分与葡萄糖醛酸结合后,自肾排泄。  肝对水杨酸的代谢能力有限。口服小剂量乙酰水杨酸(1g以下)时,水解生成的水杨酸量...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 创新微生物药物研发迎来“黄金”机遇

    ...上所使用的药物总量中,约有30%~40%来源于微生物产生的代谢产物或其半合成化合物,而在我国则超过50%。微生物及其代谢产物作为治疗药物、辅助药物和预防药物等对人的生命健康作出了巨大的贡献,经过几十年的发展,包...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 氟哌噻吨

    ...的药代动力学:口服迅速被吸收,可能在肠壁内进行首过代谢,也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药;药物
  • PPI类药物可能增加心脑血管事件风险

    ...流的目的。研究显示,氯吡格雷是通过P450(CYP)同工酶代谢形成一种抑制血小板聚集的活性物质,从而起到凝作用,而PPI则主要通过同一种同工酶在肝脏代谢,当PPI与氯吡格雷合用时可能会共同竞争这种同工酶,从而降低了...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 氟伏沙明

    ...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 丙米嗪

    ...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物
  • 第四十九章 抗恶性肿瘤药--第一节 抗恶性肿瘤药的作用及分类

    ...一型作用的药物又可分为①阻止嘧啶核苷酸形成的代谢药,如5-氟尿嘧啶等。②阻止嘌呤核苷酸形成的代谢药,如6-巯嘌呤等。③抑制二氢叶酸还原酶的药,如甲氨蝶呤等。④抑制DNA多聚酶的药,如阿糖胞苷。⑤抑制...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 临床实用药物及其药理基础

    ...血小板药第四节贫血及升白细胞药第九章调节内分泌、代谢和营养疾病的药物第一节下丘脑-垂体疾病用药第二节肾上腺皮质激素药物第三节促肾上腺皮质激素及皮质激素抑制剂第四节甲状腺激素及甲状腺药第五节甲状旁...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 第三节 吡唑酮类

    ...节组织中保持较高浓度可达3周之久。本药主要由肝药酶代谢为羟化物及其葡萄糖醛酸结合物。其苯环化物为羟基保泰松,为活性代谢物;羟基保泰松的血浆蛋白结合率也很高,血浆t1/2长达几天,长期服用保泰松时,羟基保泰松...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学

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