找到200条结果,用时0.093s
  • 2012中国(北京)临床检验设备及用品展览会

    ...临床检验设备及用品展览会,加强技术交流与合作,推动我国临床检验设备及用品的快速发展。组织单位以“为人类健康作出正确的诊断、为更好的明天而努力”为已任。相信本次展会定为你带来无限商机。望各参展、参观单位...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 中国CRO瓶颈待破

    ...集、成本低廉、疾病谱丰富成为外企首选地之一。目前,我国的CRO企业已多达400多家,主要集中分布于北京、上海、广州等经济发达地区,服务内容主要集中在临床前和临床试验阶段。面对如此巨大的CRO蛋糕,国内部分企业是忧...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知(国食药监注[2013]34号)

    ...量安全,促进医药经济结构调整和产业升级,进一步增强我国医药产业国际竞争能力的重要意义。应将仿制药质量一致性评价工作纳入“十二五期间药品监管工作重点,加强组织领导,落实工作责任,按照国家食品药品监督...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 实行参数放行进入我国药品监控视野

    ...其生产过程的控制是确保产品质量的关键。据了解,目前我国输液产品生产执行的放行标准是无菌检验,而在美国及欧盟,基本执行的是参数放行。参数放行最大的特点就是强化生产过程的控制,放行或拒绝一批产品依据的是批...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中国CRO市场扩容国内CRO企业关注第三方认证

    ...集、成本低廉、疾病谱丰富成为外企首选地之一。目前,我国的CRO企业已多达400多家,主要集中分布于北京、上海、广州等经济发达地区,服务内容主要集中在临床前和临床试验阶段。面对如此巨大的CRO蛋糕,国内部分企业是忧...

    医药产业医药经济;要闻
  • 中日友好医院临床血脂检验报告单改革试点启动

    ...治疗,对于非专科的医生来说也容易误诊或耽误治疗。在我国,心梗、脑卒中等心血管病所导致的社会负担正日益加重。血脂异常是冠心病和缺血性脑卒中的独立危险因素。而血脂检查则是血脂异常检出和治疗效果评价的重要手...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 医药界代表委员提出制度设计应引导企业重视质量

    ...司董事长刘革新:企业执行标准不同,定价应有区别现在我国的医药工业中存在两个检验标准和两个生产质量管理规范。两个标准分别是2007年之前执行的仿制药检验标准和2007年之后的标准,包括生产工艺、质量标准临床疗效...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 毕井泉介绍食品药品安全工作情况

    ...的试点,促进制药工业由生产大国向质量强国转变。当前我国正处在食品药品安全矛盾高发期,保障食品药品安全,任重道远。在新的一年里,我们将按照党中央、国务院的要求,继续加强市、县两级食品抽样检验和生产经营企...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...要求不因国内药品生产企业申报的相同活性成分的制剂在我国获准上市而发生变化。第一节新药临床试验的审批第五十八条申请人完成临床前研究后,填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: