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  • 线粒体脑肌病

    ...KSS表现。此二综合征的遗传基础为mtDNA大量重复。5.慢性进行性外眼肌麻痹(chronicprogressiveexternalophthalmoplegia,CPEO)可为家族性或散发性,家族性发病的遗传方式目前尚不能完全确定,部分为母性遗传,也可以是常染色体显性遗传。...

    词条疾病;神经内科
  • 线粒体脑肌病1例的护理体会

    ...(亚急性坏死性脑脊髓病);(6)Alpers病(家族性原发性进行性灰质萎缩症);(7)Menke病(卷毛型灰质营养不良);(8)LHON综合征(Leber遗传性视神经病);(9)NARP综合征(视网膜色素变性共济失调性周围神经病);(10)Wolfram综...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第2期
  • 筛窦囊肿致眶周改变2例分析

    ...突出度检测示右眼20mm,左眼16mm。病程中有头痛症状,无进行性视力下降。入院后在局麻鼻内镜下行右筛窦囊肿摘除术,切除中鼻甲咬除钩突后上方显露深黄色肿块,咬除新生物前壁即有突空感,内有大量黄色液体,吸出约10ml以...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第3期
  • 橄榄-脑桥-小脑萎缩

    ...障碍是橄榄体脑桥小脑萎缩最突出的症状,占73%,表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现,戴志华报道首发症状以双下肢无力及共济失调最多(88%)。首先表现于双下肢,常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 第四节 重症肌无力

    ...力者需与神经衰弱、周期性麻痹、感染性多发性神经炎、进行性脊肌萎缩症、多发性肌炎和癌性肌无力等鉴别。特别由支气管小细胞肺癌所引起的Lambert-Eaton综合征与本病十分相似,但药物试验阴性。EMG有特征异常:静息电位低...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 橄榄体脑桥小脑萎缩

    ...障碍是橄榄体脑桥小脑萎缩最突出的症状,占73%,表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现,戴志华报道首发症状以双下肢无力及共济失调最多(88%)。首先表现于双下肢,常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • ’97中韩医学大会神经病学研讨会会议纪要

    ...报道了100余例,包括线粒体肌病、Kearns-Sayre综合征、慢性进行眼外麻痹(CEPO)、肌阵挛性癫痫伴不整红边纤维(MERRF)、线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(MELAS)。诊断主要靠肌肉活检、组织化学染色及电镜观察。分子学研究...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;神经病学
  • 2400名小学生视力保健的初步探讨

    ...官保健.广州:广东新世纪出版社,2002:41.  12杨景存.眼外肌学.郑州:河南科学技术出版社,1994:254.  13徐广弟.眼科屈光学.北京:军事医学科学出版社,2005:119.  14CentersforDiseaseControlandPrevention(CDC).Visualimpairmentanduseofeye-ca...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第2期
  • 眼底出血的病位分析

    ...继之发生渗出与出血。外层渗出性视网膜炎,是一种慢性进行性视网膜血管异常,患者多为健康的男性青少年,单眼发病,扩张的毛细血管引起大量黄白色渗出及出血。渗出物位于视网膜外层,眼底镜下见位于视网膜血管下,呈...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第8期
  • 第四节 肌张力改变

    ...诊断】  一、肌张力减低  (一)肌原性疾病  1.进行性肌营养不良症(progressivemusculardystrophy):是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病,表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的无力和萎缩。其肌张力减低与肌萎缩...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学

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