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  • 2014年第四季度医药行业重大交易

    ...生异常综合征的临床II期试验和注册研究,以及急性髓样白血病的临床II期和III期试验。在对MF数据进行初步分析后,杨森可以选择继续合作,并支付6500万美元里程金和8.10亿美元的后续里程金。同时,Geron公司可选择参与进入美...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2013年FDA批准的27个新药汇总

    ...。该药存在骨髓抑制的副作用,放疗后出现红细胞减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少等症状。Xofigo是2012年以来FDA批准的第二个抗前列腺癌药物,去年批准了恩杂鲁胺(Enzalutamide),但目前前列腺...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...。该药存在骨髓抑制的副作用,放疗后出现红细胞减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少等症状。Xofigo是2012年以来FDA批准的第二个抗前列腺癌药物,去年批准了恩杂鲁胺(Enzalutamide),但目前前列腺...

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  • 解码以色列生物医药行业快速发展之谜

    ...自被普遍接受的脐带血,用于治疗一系列血液癌症,包括白血病、淋巴瘤、实体肿瘤、自我免疫性疾病、及非恶性肝病,如镰状细胞疾病、珠蛋白生成障碍性贫血、嗜中性白血球减少症、急性放射性综合征和代谢疾病。Gamida的主...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2007年第三季度世界医药市场风向标

    ...制品)重度软组织肉瘤pharmaMar5尼洛替尼(nilotinibTasigna)白血病NovartisExelonTDS高居本季度获批药物榜首的是诺华公司的酒石酸卡巴拉汀(rivastigmine,ExelonPatch)透皮控释贴片,本品代替口服胶囊通过皮肤给药治疗轻至中度早老性痴...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 每周欧洲生物制药行业快报

    ...已经折腾了有一年时间,FDA认证其作为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的一线药物,但却在3期B细胞淋巴瘤试验遭遇挫折。现在这对合作伙伴在Arzerra治疗CLL患者的3期临床试验中又再次遭遇失败。开放标签试验随机122例严重抗氟...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 汤森路透2014十大制药新闻

    ...这些投入到最后是如何获得丰富回报的。其急性淋巴细胞白血病治疗药物Blincyto在12月获批,分析师预计,到2019年该药将产生超过3亿美元的年销售额。对孤儿药开发的渴求也带动了公司合作、并购交易以及IPO。如希尔制药以2.6亿...

    医药产业医药经济;要闻
  • 赫赛汀:皮下注射或指日可待

    ...的产品最近获得FDA加速审批许可,用于治疗慢性淋巴细胞白血病。药企发力突破局限改进给药方式、提高药物吸收和患者依从性,是许多抗体研发生产公司关注的课题。但是,单克隆抗体的巨大市场潜力和投资回报可能会受到限...

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  • 2014年FDA批准的罕见病药物大回顾

    ...。6-巯基嘌呤口服液在在2014年获批用于儿童急性淋巴细胞白血病则可喜可贺,本品的活性成分6-巯基嘌呤早在1953年就已获批,是典的老药新用案例,它于2012年8月凭借此适应证获得孤儿药称号。同属此类的还有丹曲林钠混悬注...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年新药展望:丙型肝炎等热点领域创新频繁

    ...ine已经获得FDA批准,作为一种抗肿瘤药物,用来治疗某些白血病和淋巴瘤。对cladribine用来治疗RRMS,FDA已经给予快速审批通道,它也许会在今年晚些时候做出批准决定。五狼疮:50年来首只新药?今年预计将获得批准的一只最期...

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