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  • 黑麦花粉

    ...(HCH),mg/kg≤0.1GB5009.19滴滴涕(DDT),mg/kg≤0.1GB5009.19微生物限量:微生物限量应符合表3的规定。表3微生物限量项目要求检验方法菌落总数,CFU/g≤1000GB4789.2大肠菌群,CFU/g≤100GB4789.3酵母菌,CFU/g≤100GB4789.15霉菌,CFU/g≤100GB478...

    词条词条;新食品原料;食品安全
  • 漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)

    ...表1要求。表1漂白粉、漂粉精类消毒剂消毒效果检测要求微生物类别有效氯含量(mg/L)作用时间(min)杀灭对数值大肠杆菌(8099)*10010≥5.0金黄色葡萄球菌(ATCC6538)*20010≥5.0铜绿假单胞菌(ATCC15442)*20010≥5.0白色念珠菌(ATCC10...

    词条法规文件;技术规范
  • 卡介菌多糖核酸注射液

    ...液为内标溶液),相对标准偏差(RSD)应不大于5%。3.1.6微生物限度检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫG),不得检出大肠杆菌和霉菌,杂菌检出应不高于100个菌/g。3.2成品检定:3.2.1物理检查:3.2.1.1外观应为无色澄明液体...

    词条生物制品
  • WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范

    ...小于300mm×250mm的风口。3.7集中空调系统宜设置去除送风中微生物、颗粒物和气态污染物的空气净化消毒装置。3.8集中空调系统的新风应直接取自室外,不应从机房、楼道及天棚吊顶等处间接吸取新风。3.9集中空调系统的新风口应...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 贴剂

    ...(2010年版药典二部附录ⅩD第三法)测定,应符合规定。微生物限度:【微生物限度】除另有规定外,照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。

    词条制剂通则;贴剂
  • 2010年版药典二部二部附录XIV

    ...法是利用生物体包括整体动物、离体组织、器官、细胞和微生物等评估药物生物活性的一种方法。它以药物的药理作用为基础,以生物统计为工具,运用特定的实验设计在一定条件下比较供试品和相当的标准品或对照品所产生的...

    词条2010年版药典附录
  • 吞噬白色念珠菌功能试验

    ...应答是生物在长期的种系发育与进化过程中,不断同病原微生物及其他抗原异物作斗争而逐步建立起来的防卫性机能。主要由屏障体系,吞噬细胞与正常体液和组织中抗微生物物质组成。非特异性免疫检验项目很多,除了屏障体...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定
  • 保健食品产品技术要求规范

    ...品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列(见附件1),并按照保健食品产品技术要...

    词条法规文件
  • 喷雾剂

    ...检查法(2010年版药典二部附录ⅪH)检查,应符合规定。微生物限度:【微生物限度】除另有规定外,照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。

    词条制剂通则;喷雾剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型
  • WS/T 647—2019 溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求

    ...标示中心值的80%~150%之内。5.2.3稳定性≥12个月。5.3杀灭微生物指标:作用浓度和时间按产品标签说明书的要求,杀灭微生物指标应符合表1要求。用于手消毒应符合GB27950的要求;用于皮肤消毒应符合GB27951的要求;用于黏膜消毒...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌

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