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  • 重组BMP4/7融合基因腺相关病毒的构建及其对兔骨髓基质干细胞生物学行为的影响

    ...作用[2,3]。人体内BMPs多为同源二聚体,也存在少量的异源二聚体,如BMP2/7,BMP4/7等。文献报道BMPs异源二聚体比同源二聚体的活性高20倍[4,5]。腺相关病毒(adenoassiciaedvirus,AAV)具有高效转染靶细胞,长期稳定表达外源...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第20期
  • MHCIA选择性剪接及其在免疫调控中的作用机制研究取得进展

    ...的MHCIA分子。特别有趣的是,MHCIA-sv1能与MHCIA形成全新的异源二聚体结构,此结构不再结合β2微球蛋白。进一步研究还表明,此异源复合体能显著地抑制MHCIA蛋白的泛素化,从而促进其蛋白的稳定性。这种新的顺式调控模式为人们...

    参考资料行业资讯;临床快报;免疫系统
  • 植物所发现MIKC*-type基因功能及其分子机制

    ...发育都是必不可少的,S-和P-进化支的MIKC*-type蛋白质形成异源二聚体,并通过结合下游靶基因启动子区域N10-type的CArG-box,激活或抑制靶基因的表达,从而调控花粉的成熟和萌发过程。结合对拟南芥的研究结果表明,MIKC*-type基因...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 缺氧诱导因子1α与基因表达

    ...信号传导过程,遂命名为HIF-1[1]。  HIF-1主要以二异源二聚的形式存在,由120kD的α亚基(HIF-1α)和具有91,93,94kD3种分子量β亚基(HIF-1β)组成,异源四聚体少见。HIF-1α为HIF-1所特有,似乎对结合作用特...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第4期
  • 二、CD3γ、δ和ε链

    ...。在复合体中,CD3γ、δ和ε以二种非共价键形式γε和δε异源二聚体存在。  ε链分子量为20-25kDa,从编码εcDNA推算出多肽链的结构,包括氨基端104个亲水性氨基酸,穿膜部分为26个氨基酸残基,胞浆内为81个氨基酸残基。编码ε...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学
  • 艾迪注射液对食管癌凋亡影响的组织芯片研究*

    ...凋亡[3]。Bax为Bcl-2相关蛋白,可与抗凋亡蛋白Bcl-2形成异源二聚体,具有抑制Bcl-2,从而促进细胞凋亡的作用,是细胞凋亡的重要调控基因,Bcl-2与Bax的比值将影响细胞的凋亡。Oltvai等[4]和Wyllie等[5]研究表明Bcl-2基因和Bax...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第7期
  • 遗传发育所合作研究揭示植物小肽-受体激活机制

    ...,稳定其结构,进而PSKR1招募共受体SERK1,SERK2和BAK1形成异源二聚体,通过LRR结构域的二聚化来完成配体的感应,使其胞内结构域磷酸化并激活下游信号通路。该项研究为理解植物小肽-受体激酶的作用方式提供了一个新的模型。...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 林荣呈小组揭示植物暗形态建成的调控机制

    ...ELLA蛋白直接相互作用。在黑暗条件下,PIF3和BZR1以同源或异源二聚体的方式结合到细胞伸长相关基因的启动子序列上,通过招募PKL来改变靶基因区域染色质的状态,抑制H3K27组蛋白三甲基化,从而促进基因表达及实现细胞伸长;...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 植生生态所揭示赤霉素调控拟南芥开花的分子机制

    ...ELLA与miR156的靶基因SPL存在直接的蛋白相互作用。DELLA与SPL异源二聚体的形成降低了SPL的转录激活活性,导致下游基因miR172、FUL和SOC1的激活受到阻遏,进而延迟了植物的开花。这些发现不仅阐明了DELLA蛋白抑制MADS-box基因表达的分...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 椎间盘退变中影响Sox9基因的相关因素

    ...相互作用,但可与Smads家族其他成员相互作用形成稳定的异源多聚体调节靶基因转录。第3类有Smad6、7,为TGFβ-Smad信号转导通路的抑制因子,可与R-Smads竞争性地结合受体阻止R-Smads的磷酸化,从而阻断TGFβ的效应。TGFβ-Smad...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第5期

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