...醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，较多见于青少年男性。但亦有报道本...
词条原发性醛固酮增多症；内分泌系统疾病；家族性醛固酮增多症...为中等大小的细胞，球形或多面体，细胞质边界清楚，似嵌合体碎片，细胞核圆，着色良好，常有明显的核仁，可有轻度的多形性，还有一些多核巨细胞（仅有几个核）和极少的有丝分裂像。在细胞之间有稀少的纤维网和基质，...
词条疾病...类型：全突变型→前突变型；全突变型→全突变或前突变嵌合型；嵌合型或前突变型→正常FMR-Ⅰ基因。这些现象可发生于父源性传递过程，也可发生于母源性传递过程中，虽然较少见，却增加了预测FMR-Ⅰ基因动态突变规律的困...
词条疾病；儿科...醛固酮合成酶基因不等交换，产生两个基因融合后的新的嵌合基因，导致醛固酮合成酶在束状带异常表达，并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式，有家族性发病倾向，但也可散发性，较多见于青少年男性。但亦有报道本...
词条内分泌系统疾病；原发性醛固酮增多症；家族性醛固酮增多症...毛活检的检测结果会是假阳性，医学上称为“胎盘特异性嵌合体”，就是说，从胎盘获取并培养的细胞中，含有异常的染色体，但腹内的胎儿是正常的。因此，如果你的绒毛活检结果发现有嵌合体的话，你就必须做羊水穿刺，以...
词条...是少见的脑部畸形，病因很多，有些是8号染色体叁倍体嵌合所致，常误诊为多种类型的脑室扩张伴脑发育异常。患者表现为精神发育迟滞、痉挛状态和癫痫发作，视神经发育不全导致视觉异常等。侧脑室枕角显着扩张，皮质灰...
词条疾病；神经内科...OL1A1基因与22号染色体上的PDGFB基因融合而形成的COL1A1-PDGFB嵌合基因是隆凸性皮肤纤维肉瘤较特异的指标，Wang等(1999)用RT-PCR方法检测隆凸性皮肤纤维肉瘤的石蜡切片，发现约83%(10/12)的患者可检测到该基因，认为COL1A1-PDGFB融合基因...
词条疾病；妇产科...，产生新型抗体，也称为第三代抗体。基因工程抗体包括嵌合抗体、重构抗体、单链抗体、单区抗体及抗体库等。其中以嵌合抗体研究的较多，也较成熟。单链抗体及单区抗体虽具有结构简单、分子小等优点但其临床应用的前景...
词条生物学...平细胞组成，从表面看，细胞是不规则形，细胞边缘互相嵌合，从上皮的垂直切面看，胞质很薄。覆盖于心脏、血管和淋巴管腔面的上皮，称内皮，表面光滑有利于血液和淋巴的流动。覆盖于胸膜腔、腹膜腔和心包腔面的上皮，...
词条生物学...种细胞就会经过混乱冲突后而再聚合起来，首先形成两者嵌合的细胞聚合块。然后在其再聚合体中发生细胞排列的重新编排，两种细胞分离之后发生选别，即软骨细胞位于中央，而肝脏细胞则位于外侧。可是，从聚合的最初阶段...
词条生物学