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  • 4-4人类的性染色体异常

    ...性畸型患者的副征性生可为男性或女性,但其杂色体却为嵌合型。主要分为两个点:  (一)46XX/47XXY;46XY/45X0;47XYY/45X0这一类型是由于胚胎发育早期部分细胞有丝分裂过程中产生了染色体不分离的现象,(如XYYY/XO)或性染色...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 最新Cell解析人类癌症基因组多样化机制

    ...q11.21臂间倒位产生的新融合基因。此融合基因过度表达了嵌合的RET受体酪氨酸激酶,它能自发导致细胞转化。这些数据表明,一部分NSCLCs是由KIF5B-RET融合基因导致的。嵌合的致癌基因可作为一种很有前景的分子靶标,用于肺癌的...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 154例出生缺陷儿的染色体核型分析

    ...efelter综合征4例,Y染色体异常12例,Turner综合征2例(均为嵌合型),超雄1例,性反转2例(见表1)。表131例染色体异常核型(略)3讨论出生缺陷是指出生时发生的遗传疾病和不具遗传倾向的先天性畸形。目前我国出生缺陷的发...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;临床医学
  • 体细胞克隆现状与问题

    ...重编程。但是目前仍没有找到有效的途径来解决。四倍体嵌合法能补偿普通克隆胎盘异常和不足,在重编程异常的状态下恢复胎盘功能,从而提高克隆效率。但四倍体嵌合的机理还没有完全研究清楚,还需要进一步研究和探索。...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 不孕不育132例患者染色体分析

    ...6例,占总数的4.55%。其中核型为45,X3例,X长臂等臂1例,嵌合型2例。Turner综合征因缺少一条X染色体,影响性腺发育,所以又称为性腺发育不全。典型的临床症状是身材矮小,颈短、蹼颈、肘外翻、肩膀宽大、盾状胸、幼稚子宫...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第6期
  • 第六章 遗传与疾病--第一节 遗传病

    ...色体异常在21三体,主要核型为三体型,少数为易位型或嵌合型。表型特征有智力低下、伸舌、鼻梁低平、眼裂上斜、小耳、小颌、枕平、内眦敖皮、颈短及肌张力减低等,常伴有先天性心脏发育缺陷。患者急性淋巴性和粒细胞...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 细胞选别

    ...种细胞就会经过混乱冲突后而再聚合起来,首先形成两者嵌合的细胞聚合块。然后在其再聚合体中发生细胞排列的重新编排,两种细胞分离之后发生选别,即软骨细胞位于中央,而肝脏细胞则位于外侧。可是,从聚合的最初阶段...

    词条生物学
  • 西湖绽放第一朵基因变异荷花半边红半边白

    ...瓣中这些部位因此变成了白色。由于基因的转座现象常为嵌合型的,就会出现“一花两色”的情况。来源:每日商报作者:叶根琴作者:

    健康行业资讯;天下奇闻
  • 副粘病毒融合蛋白分子上特异性细胞融合作用位点的初步确定

    ...连接酶连接,转化细胞后,挑选重组株。  图1 F蛋白嵌合体构建策略  Fig1.StrategyfortheconstructionofFchimeras  ThedivisionoftheFproteinsofNDVandhPIV3intocytoplasmictail,transmembraneanchor,andputativestalkandglobulardomainsisshownwiththeaminoacidresiduesthatcons...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • “阴阳人”性别该由谁作主?

    ...色体组的个体极为罕见——全世界只有零星几例,称为“嵌合体”。而一般所说的阴阳人,只是生殖器表面的性状有别于常人,从基因组成上说,他(她)只可能是男孩或女孩。只需来一次染色体检测,就能明确判断其性别(嵌...

    健康行业资讯;医疗动态

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