...可出现心率增快、肌颤、抽搐、发绀等局麻药入血的全身毒性反应。确认无脊麻及入血现象后，分次注入局麻药至全量。阻滞每个节段所需要的局麻药容量为0.06ml/kg。局麻药的一次限量为利多卡因（浓度1%～1.3%）8～10mg/kg，布比...
词条医疗技术名；手术...因硬膜外麻醉左旋布比卡因和罗比卡因是两种新型酰胺类局麻药，两种药物对运动神经的阻滞弱于布比卡因。本文旨在探讨左旋布比卡因、罗比卡因与布比卡因选L2～3间隙行硬膜外麻醉时对感觉神经和运动神经的阻滞效果，现将...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第7期...渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行...
词条...存在很多并发症，如术中并发症：全脊髓麻醉、局麻药物毒性反应、血压下降、呼吸抑制和恶心、呕吐等；术后并发症：神经损伤、硬膜外血肿、硬膜外脓肿、脊髓前动脉综合症等。禁忌症亦较多，相对禁忌症有年老、妊娠、高...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第2期...物注入或渗入硬膜外静脉，可引起中枢神经系统和心血管毒性反应，严重者可导致惊厥和心脏骤停。在临床麻醉进行硬膜外麻醉穿刺和置硬膜外导管的过程中，经常会发生硬膜外间隙内出血，这是由于硬膜外间隙内血管受损伤或...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第1期...渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行...
词条...渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行...
词条...渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行...
词条...为无色的澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，...
药品说明书药品说明书...渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行...
词条麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物