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  • 利多卡因

    ...文:lidocaine[湘雅医学专业词典]概述:利多卡因为酰胺类局部麻醉药及抗心律失常药。其通过增加膜对K+的通透性,抑制膜对Na+的通透性,明显抑制自律性。用于急性心肌梗急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 氯普鲁卡因

    ...纳基卡因;纳噻卡因;Nesacaine分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:注射剂:2ml:40mg氯普鲁卡因的药理作用:氯普鲁卡氯普鲁卡因的药理作用与普鲁卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白结合迅速,代谢及水解也较快,毒...

    词条麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物
  • 神经阻断技术

    ...称:神经阻断技术适应证:神经阻断技术适用于由于显著局部肌肉痉挛而导致下列功能障碍的患者:1.由于肌肉痉挛而严重限制拮抗肌活动,从而导致关节活动显著障碍,并影响肢体功能,包括手功能、步行功能和日常生活活动...

    词条医疗技术名;手术
  • 毒蛇咬伤

    ...、神昏抽搐等各种表现,其临床表现因蛇毒所含成分及其毒性作用而异。中医认为,蛇毒系风、火二毒,风者善行数变,火者生风动血,耗伤阴津。风毒偏盛,每多火化;火毒炽盛,极易生风。风火相煽,则毒邪鸱张,必内客营...

    词条中医学;中医外科学;中医病名;中医诊断学;中毒;外伤性疾病与周围血管疾病;毒蛇咬伤;中医常见病;常见病方药治疗;疾病
  • 解氟灵

    ...使其不产生氟乙酸,从而消除氟乙酸对机体三羧酸循环的毒性作用。临床上主要用于氟乙酰胺等中毒治疗,通过与氟乙酰胺竞争酰胺酶而消除氟乙酸对机体三羧酸循环的阻断作用而解毒。本药毒性较低,仅在用量过大及过长时间...

    词条西药中毒;特殊解毒药物;其他解毒药
  • 乙酰胺

    ...使其不产生氟乙酸,从而消除氟乙酸对机体三羧酸循环的毒性作用。临床上主要用于氟乙酰胺等中毒治疗,通过与氟乙酰胺竞争酰胺酶而消除氟乙酸对机体三羧酸循环的阻断作用而解毒。本药毒性较低,仅在用量过大及过长时间...

    词条西药中毒;特殊解毒药物;其他解毒药
  • 丙氨卡因

    ...耐司脱;PrilocaineHydrochloride;分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:针剂:20ml∶400mg。丙胺卡因的药理作用:酰胺族局麻药,作用与利多卡因相仿,但时间较长。无血管扩张作用毒性较小,蓄积性也较小。丙胺卡因的...

    词条
  • 活肤宁

    ...点为无中枢镇静作用,且略具兴奋作用,故不产生嗜睡。局部应用有止痒作用。苯茚胺抗组胺作用较苯海拉明强,作用迅速,且维持时间亦较苯海拉明、异丙嗪持久。苯茚胺的药代动力学:口服25mg后,在尿中仅检出极少量的原...

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  • 鞣质

    ...菌感染、发炎,并能收缩微血管,故可用为创面保护药和局部止血剂,用于治疗烧烫伤等;还可作为生物碱和重金属中毒时的化学解毒剂,因它们结合后生成沉淀,减缓吸收或不被人体吸收。地榆鞣质有抗霉菌作用。五倍子、诃...

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  • 丙酮去炎松

    ...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法,而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学:曲安奈德口服易吸收,口服5mg,生物利用度约23%,1h血药浓度达峰值10.5ng/ml,半衰期为2.0h;肌内注射吸收缓慢,数小时...

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