...变或无症状性骨干硬化，这些病人的表现酷似Ribbing病（多发性骨干硬化症），并认为进行性骨干发育不良（PDD）与Ribbing病是同一骨病的变异表现型。发病机制：进行性骨干发育不良症可能为常染色体显性遗传或基因突变所致的...
词条...变或无症状性骨干硬化，这些病人的表现酷似Ribbing病（多发性骨干硬化症），并认为进行性骨干发育不良（PDD）与Ribbing病是同一骨病的变异表现型。发病机制：进行性骨干发育不良症可能为常染色体显性遗传或基因突变所致的...
词条疾病...腺瘤，并发甲状旁腺功能亢进症、胰岛细胞瘤、垂体瘤、多发性粘膜纤维瘤等多发性内分泌腺瘤并发较典型的嗜铬细胞瘤症状，腔静脉分段采血检测肾静脉平面的儿茶酚胺值增高，药物试验符合诊断，虽未见肾上腺肿瘤影，亦可...
词条泌尿外科手术；肾上腺手术；嗜铬细胞瘤手术治疗；手术...变或无症状性骨干硬化，这些病人的表现酷似Ribbing病（多发性骨干硬化症），并认为进行性骨干发育不良（PDD）与Ribbing病是同一骨病的变异表现型。发病机制：进行性骨干发育不良症可能为常染色体显性遗传或基因突变所致的...
词条内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；骨科疾病；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良；疾病...或旁路吻合、克罗恩病、面筋不应症、区域性肠炎、憩室多发性营养不良、停滞（盲）环综合征、硬皮病、胰腺外分泌不足、胰管黏稠物阻塞症、慢性脂肪泻、胆道阻塞、肝管外胆管阻塞、先天性胆管闭锁等。英国一报告，25%小...
词条疾病...或旁路吻合、克罗恩病、面筋不应症、区域性肠炎、憩室多发性营养不良、停滞（盲）环综合征、硬皮病、胰腺外分泌不足、胰管黏稠物阻塞症、慢性脂肪泻、胆道阻塞、肝管外胆管阻塞、先天性胆管闭锁等。英国一报告，25%小...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；风湿科；弥漫性结缔组织病；代谢性骨关节病...Biesecker表示，这种现象在有些病例中很明显。例如，对于多发性骨纤维营养不良症，异常细胞会通过一个人皮肤上的斑块或形状表现出来。不过，任何一种基因疾病都可能与嵌合突变有关。研究表明，从多发性骨纤维营养不良症...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...趋势，常伴内脏、皮肤、皮下组织等部位的血管瘤，称为多发性骨血管瘤或骨血管瘤病。临床症状与发病部位和骨质破坏程度有关。在给该患者行左大腿皮损结节活检麻醉时，感觉进针阻力小，似进入囊腔，回抽见有新鲜血液，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第23期...Biesecker表示，这种现象在有些病例中很明显。例如，对于多发性骨纤维营养不良症，异常细胞会通过一个人皮肤上的斑块或形状表现出来。不过，任何一种基因疾病都可能与嵌合突变有关。研究表明，从多发性骨纤维营养不良症...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...下缺氧使氧饱和度降低，均可发生继发性红细胞增多症。小儿最常见的继发性红细胞增多症的病因是紫绀型先天性心脏病，也见于慢性肺疾病如囊性纤维化和肺动静脉分流，生活在高原及患有高铁血红蛋白症及硫化血红蛋白血症...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期