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  • 小儿惊厥

    ...象。婴幼儿应考虑上呼吸道感染、维生素D缺乏等。病理生理:多种原因使脑神经功能紊乱所致。婴幼儿大脑皮层发育未臻完善,因而分析鉴别及抑制功能较差;神经髓鞘未完全形成,绝缘保护作用差,受刺激后,兴奋冲动易...

    词条疾病;儿科
  • 喘息性支气管炎

    ...管炎表现,提示同一病毒在不同个体中所产生不同病理生理改变临床表现,与机体内在因素密切相关,如近年发现合胞病毒引起喘息样支气管炎患儿出现特异性IgE抗体,其鼻咽分泌物中组胺浓度明显高于同样感染而无喘息...

    词条疾病;儿科
  • 恩格尔曼综合征

    ...因不明,有家族发病倾向,故可能与遗传因素有关。病理生理Singleton(1956)认为是血管壁增厚致管腔变窄,组织血流减少,以致出现骨骼非特异性骨皮质增厚,骨内外膜新骨生成,骨组织内及邻近皮下组织小动脉管壁增厚。诊...

    词条疾病;儿科
  • 腓骨肌萎缩症

    ...疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。腓骨肌萎缩症常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。腓骨肌萎缩症常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。腓骨肌萎缩症常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。腓骨肌萎缩症常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 黏多糖贮积症Ⅰ型

    ...畸形所致。疾病病因本病病因是常染色体隐性遗传。病理生理本病发病机制为常染色体隐性遗传。其基本缺陷是溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,基因定位在22~22q11,从而使黏多糖分解发生障碍,体内各种组织细胞内有分解不全...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 神经鞘磷脂沉积病

    ...要表现。疾病病因本病是常染色体隐性遗传性疾病。病理生理神经鞘磷脂是神经髓鞘其他细胞膜组成成分之一,在神经鞘磷脂酶作用下水解为神经酰胺磷酰胆碱,由于此酶缺乏或活性降低,神经鞘磷脂水解不全而沉积...

    词条疾病;神经内科
  • 骨纤维结构不良

    ...骨。开窗大小以能在直视下刮除病灶为准。病灶清除后用生理盐水冲洗,植入骨块。②截骨,刮除,矫形植骨:适用于范围广泛伴有髋内翻股骨上端病变。患者平卧骨折手术台上,髋后置小枕,大粗隆外侧直切口,显露大小粗...

    词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变

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