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  • 肌张力障碍综合征

    ...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...

    词条疾病
  • CM1 神经节苷脂贮积症

    ...常,在1岁时即出现精神、运动障碍和神经系统症状,如共济失调,步态不稳,运动不协调,抽风,语言障碍,表情淡漠,眼神呆滞及腱反射亢进等,并可随着病情的发展而逐渐恶化。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 遗传性共济失调症

    ...体显性遗传方式为最多。现代医学尚无特殊疗法。遗传性共济失调在中医中无特有病名,根据其主要症状,中医常归之于“痿证”、“痿蹙”、“颤证”等范畴。但又不能与之完全等同。有人认为本病可称为“骨摇”,依据是《...

    词条疾病
  • 18-三体综合征合并Dandy-walker综合征1例报告

    ...其他先天性异常[4],临床表现应有颅内压增高症状及共济失调、眼球震颤等小脑症状。此患儿最终经染色体核型分析确诊为:18-三体综合征,临床表现较典型。18-三体综合征合并脑部畸形少见,考虑此患儿18-三体综合征及Dandy-w...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期
  • 第三节 共济失调

    第三节共济失调dysiaxia  在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调,称为共济失调。  【病因和机理】  机体任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉的参与才能...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • CM1黑蒙性白痴

    ...常,在1岁时即出现精神、运动障碍和神经系统症状,如共济失调,步态不稳,运动不协调,抽风,语言障碍,表情淡漠,眼神呆滞及腱反射亢进等,并可随着病情的发展而逐渐恶化。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • CM1家族黑矇性白痴

    ...常,在1岁时即出现精神、运动障碍和神经系统症状,如共济失调,步态不稳,运动不协调,抽风,语言障碍,表情淡漠,眼神呆滞及腱反射亢进等,并可随着病情的发展而逐渐恶化。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • CM1神经节苷脂沉积症

    ...常,在1岁时即出现精神、运动障碍和神经系统症状,如共济失调,步态不稳,运动不协调,抽风,语言障碍,表情淡漠,眼神呆滞及腱反射亢进等,并可随着病情的发展而逐渐恶化。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • CM1神经节苷脂贮积症

    ...常,在1岁时即出现精神、运动障碍和神经系统症状,如共济失调,步态不稳,运动不协调,抽风,语言障碍,表情淡漠,眼神呆滞及腱反射亢进等,并可随着病情的发展而逐渐恶化。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 神经系统先天性疾病

    ...加剧。立体定向手术可能减轻症状。(8)先天性小脑遗传性共济失调。(9)先天性智能发育不全。3.先天性肌病。4.神经外胚层发育不全斑痣性错构瘤病(phakomatoss),也称神经皮肤综合征,为常见的神经外胚层发育不全。如结节性硬化...

    词条疾病;神经内科

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