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  • 关于印发《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的通知

    ...写出书面申请,酌情减量;特殊管理药品(毒性药品麻醉药品、精神药品、放射性药品等)、贵重药品应由委托单位加封或当面核名称、批号、数量等后方可收检。  7、复核检品应附原检验单位的检验报告书。仲裁检...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第一篇 总论--第一章 医院药学的概念与任务

    ...四项基本要求,希望各国、各地区结合本身具体情况制定实施细则。F.I.P.准备将G.P.P.提交世界卫生组织大会(GeneralAssemblyofW.H.O.)全通过,向全世界推广。  1.G.P.P.是1991年8月在斯德哥尔摩会议上由F.I.P....

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 贯彻《医疗事故处理条例》增强自我保护能力

    ...生行政部门是执法主体。从医疗事故的分级标准等一系列实施细则的制订,医疗事故的行政处理、监督、处罚等方面规定了权力和义务。特别是第五十三、五十四条,卫生行政部门及工作人员在处理医疗事故过程中违反职业道...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第12期
  • 尊重患者知情同意权构建和谐医患关系

    ...和保护性医疗之间的冲突引发了不少医疗纠纷,如某医院麻醉师因履行告知义务而忽略了保护性医疗,最后导致病人在得知自己将要接受的手术治疗有较大的危险性后,因精神紧张而引发心脏病猝死,就是一典型案例。如何解决...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第6期
  • 进临床合理用药把握安全用药之匙

    ...药品安全管控的重要方面。建国以来,我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理。2006年初开始推行的处方药与非处方药的分类管理,其核心目的就是为了有效地加强药品的...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知

    ...性使用塑料血袋;8、一次性使用采血器;9、一次性使用麻醉穿刺包。二、骨科植入物医疗器械1、外科植入物关节假体;2、金属直型、异形接骨板;3、金属接骨、矫形钉;4、金属矫形用棒;5、髓内针、骨针;6、脊柱内固定器...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 我院开展三级成本核算的方法和体会

    ...、中成药、中草药)、检查收入、治疗收入、手术收入、麻醉收入、检验收入、放射收入、护理收入、床位收入(包括陪护收入、观察床收入)、挂号收入、血费收入、材料收入和其他收入。2.1.2医疗收入分配(按开单科室和执...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第5期
  • “以病人为中心,以质量为核心”做老百姓放心的医院

    ...《继续医学教育规定(试行)》和《山东省继续医学教育实施细则》及有关文件规定,依法开展继续医学教育工作。充分认识到继续医学教育在医疗卫生工作、医学科研、卫生人力资源开发等方面的基础性、战略性和前瞻性的地...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期
  • 开展三级成本核算促进医院可持续发展

    ...品(包括西药、中成药、中草药)、检查、治疗、手术、麻醉、检验、放射、护理、床位(包括陪护收入、观察床收入)、挂号、血费、医用材料和其他收入。支出项目包括药品费、卫生材料费、血费、氧气费、工资、奖金、补...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第6期
  • 二十六、药品生产质量管理规范

    ...验用实验动物应符合中华人民共和国《医学实验动物管理实施细则》的要求。第八章 包装和贴签  第六十一条只有既符合工艺要求又符合质量标准的产品方能进行包装操作。  第六十二条每批产品的包装均应有记录。批包...

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