...可单独存在，亦常为其他复杂性心血管畸形的组成部分。家族性室间隔缺损及动脉导管未闭也不少见。 1临床资料 家族1，父，30岁。自幼发现心脏杂音伴运动后心慌、气短。唇略发绀，查体胸骨左缘3～4肋间可闻及Ⅲ/6级...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第21期家族性预激综合征伴完全性房室传导阻滞临床上极为少见，现将我院所遇一家系报告如下（家族谱见图1）。 例1:先证者（Ⅳ4），男，42岁。因反复头晕黑朦于2003年5月入院。查体:神清。双肺未闻及罗音。心率30次/min，律齐。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；病例报告...PaulWorley对位于神经细胞表面的I型mGluR代谢型谷氨酸受体家族进行了研究。I型mGluR包括mGluR1和mGluR5，是在大脑和脊髓中表达的G蛋白偶联受体GPCR。当这些受体锁住神经元用以通讯的谷氨酸时，就会使神经元激活。如果不能关闭这些...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...元素可成为激活ebv的物质。 (6)鼻咽癌的人群聚集性及家族聚集性现象非常明显，染色体的异常将作为遗传易感性的标志。此外，还发现人类白细胞抗原(hla)某些位点的高频率与鼻咽癌有关。某些呼吸道非恶性疾病影响鼻咽部...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癌症防治300问...第一节 病史、症状和体征 1．病史由于遗传病多有家族聚集现象，所以病史采集的准确性关系重要。除一般病史外，应着重患者的家族史、婚姻史和生育史。 （1）家族史：采集家族史时应特别注意因患者和代诉人由于...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...不足以起到保护的作用。最近，作者所在实验室利用五个家族性AD位点突变的阿兹海默症小鼠模型进行研究，发现FOXP3+的调节性T细胞（Treg）的暂时性缺失能够引发由IFN-gamma介导的系统性免疫反应以及大脑脉络丛的激活（这是一...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...位、腹痛与饮食的关系、伴随的症状（恶心、呕吐）以及家族中有无幽门螺杆菌的感染者进行比较。结果Hp感染阳性的再发性腹痛患儿其家族中感染率83.3%，明显高于Hp感染阴性的再发性腹痛患儿家族中的感染率12.5%，两组间差异...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第10期...式现有的研究证明，青光眼发病具有遗传性，常常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给后代。因此，青光眼患者的亲属应该尽早进行检查，在医生的指导下积极预防、尽早治疗，避免视功能发生不可挽救的损害。青光眼有...
健康求医问药；专家门诊；专家讲座；专家提示...用被多数学者证实。 (5)遗传因素：食管癌具有显著的家族聚集现象，高发区连续三代或三代以上患病家族屡见不鲜。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癌症防治300问...70岁之间，起病高峰在50～60岁之前。男性多于女性，青年家族病例亦有报道，外伤、情绪低落、过度劳累、寒冷可诱发本病。起病隐匿、缓慢进展，常以少动、迟钝或姿势改变为首发症状。逐渐加剧、主要有静止性震颤、肌张力...
词条疾病；老年病科