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  • 家族性预激综合征伴完全性房室传导阻滞一家系报告

    家族预激综合征伴完全房室传导阻滞临床上极为少见,现将我院所遇一家系报告如下(家族谱见图1)。  例1:先证者(Ⅳ4),男,42岁。因反复头晕黑朦于2003年5月入院。查体:神清。双肺未闻及罗音。心率30次/min,律齐。...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第6期;病例报告
  • 孔源性视网膜脱离的遗传危险

    ...37-41.48荷兰奈梅亨大学医学中心的GoSL博士及其同事在一项家族聚集研究中分析了非综合征孔源视网膜脱离(RRD)的遗传危险程度。研究人员在该大学医学中心的眼科中确定203名连续RRD患者和461名无RRD的对照者。他们通过调...

    参考资料行业资讯;临床快报;眼科
  • 五、遗传性疾病概述

    ...酮致畸就是从发病率的突然变化而察觉。  遗传病也与家族疾病(familialdisease)加以区别。家族疾病是指某种表现出家族聚集现象的疾病,即在一个家庭中不止一个成员罹患。当然,许多遗传病(特别是显遗传病)常见...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 以儿童颈部肿块首次就诊的一家两代3人家族性鼻咽癌

    ...恶肿瘤之一,广东、广西、江苏尤其多见,且有种族及家族聚集现象。国内报道最多的是广东一家族49人中13人患鼻咽癌,江苏省一家族20人中7人患病,而在湖北地区家族发病报道极少,本文将湖北地区一家两代11人中3人患...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第21期
  • 家族性室间隔缺损、动脉导管未闭的超声诊断

    ...可单独存在,亦常为其他复杂心血管畸形的组成部分。家族室间隔缺损及动脉导管未闭也不少见。  1临床资料  家族1,父,30岁。自幼发现心脏杂音伴运动后心慌、气短。唇略发绀,查体胸骨左缘3~4肋间可闻及Ⅲ/6级...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第21期
  • 人之生命发自父母

    寿命寿命是有遗传基础的。我们可以看到,有些家族中的成员个个长寿,但也有短命的家族存在。寿命的长短有家族聚集的倾向。如果你的家族中有长寿的先例。那么你的孩子长寿的可能是很大的。身高研究表明,人的身高...

    健康健康生活;养生保健;中医养生
  • 10%癌症与遗传相关4类癌症遗传几率最高

    ...癌症是遗传造成的。”在流行病学调查中,的确存在关于家族癌症的记载。例如19世纪60年代,法国有一位医生报告,他家族中的24个妇女共有15人死于癌症,其中10人死于乳腺癌;这个家族的第二代的5个子女中,有4人死于癌症...

    健康求医问药;疾病专题;癌症专题;常识
  • 研究发现控制细胞迁移的一种酶

    研究发现,聚集在非分化细胞边缘的一种叫剑蛋白家族的某些成员能分解细胞内的多聚体微管。微管可通过控制叫板状伪足的一种突起的形成调节细胞的运动。  美国叶史瓦大学艾伯特#8226;爱因斯坦医学院的研究人员发现,人...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • 肝癌高危人群需每半年体检一次

    ...复查和治疗慢肝炎和肝硬化,切不可掉以轻心。有肝癌家族史者。有研究表明肝癌存在家族聚集现象,可能某些遗传缺陷导致发生肝癌的危险增加。因此,肝癌患者的家人应到医院做相关检查。有些人就是到医院探望患肝癌...

    健康健康生活;养生保健;保健常识
  • 发现蛋白质构象疾病的致病机制

    ...构象病,如肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis),家族淀粉样心肌病(familialamyloidoticcardiomyopathy)等。研究人员对这些蛋白质各个亚基的三维结构进行分析,最终发现了答案所在——这些蛋白质通常是由两个或两个以上的...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组

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