...综合征相同症状。遗传代谢病：一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-likesyndrome），例如全身性肉碱缺乏症，肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨...
词条神经内科；脑病；综合征；疾病...综合征相同症状。遗传代谢病：一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-likesyndrome），例如全身性肉碱缺乏症，肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨...
词条神经内科；脑病...偏瘫，思维、智力、发育迟缓和心脏肥大。据报道有一个家族出现了可遗传的脂肪营养不良伴膀胱多发性血管瘤病，但人们推测这可能是由于和脂肪营养不良的基因连续，而并非脂肪营养不良的部分症状。疾病病因先天性脂肪营...
词条疾病；肾脏内科...nggāodǎngùchúnxuèzhèng英文：familialhypercholesterolemia概述：家族性高胆固醇血症（familialhypercholesterolemia,FH）是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常，导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆...
词条疾病；心血管内科；高脂血症...综合征相同症状。遗传代谢病：一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-likesyndrome），例如全身性肉碱缺乏症，肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨...
词条神经内科；脑病；疾病...症状体征：1.各型高脂血症的识别(1)先天性高脂血症：①家族性高Ch血症：A.青年男性早期出现的CHD表现及因此而发现的高Ch血症是该病的主要临床所见。患动脉硬化的男性杂合子患者，第一次出现心肌梗死的年龄为41岁。女性患...
词条疾病；风湿免疫科...过量、摄入高碳水化合物、缺少体力活动、遗传性疾病（家族性混合型高脂血症;家族性高甘油三酯血症;家族性异常脂蛋白血症等），这些均可引起血脂异常而致动脉粥样硬化。 3超声检测颈动脉 颈动脉内中膜增厚（厚度1.0...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2004年第1卷第2期...70岁之间，起病高峰在50～60岁之前。男性多于女性，青年家族病例亦有报道，外伤、情绪低落、过度劳累、寒冷可诱发本病。起病隐匿、缓慢进展，常以少动、迟钝或姿势改变为首发症状。逐渐加剧、主要有静止性震颤、肌张力...
词条疾病；老年病科...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称：继发性系统性淀粉样变英文名称：secondarysystemicamyloidosis别名：继发性系统性淀粉样...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；淀粉样变...n英文：congenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素...
词条疾病；消化内科