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  • 第二节 深反射异常

    ...感觉丧失通常上升至中胸段。病变平面以下的感觉缺失及自主神经功能障碍,伴有植物神经功能失调,出汗异常,大小便障碍等。  (七)先天肌营养不良(congenital-muscularmaldev-elopment) 属婴儿期肌病,为常染色体隐遗...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 马查多-约瑟夫病

    ...生,少数可影响大脑皮质、丘脑、网状结构、下橄榄核及自主神经中枢等。病理的另一个特点是受累部位神经元有核内包涵体。尽管核内包涵体的细胞毒还有争议,但神经元核内包涵体已成为CAG重复序列疾病的神经病理特点,...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado-Joseph病

    ...生,少数可影响大脑皮质、丘脑、网状结构、下橄榄核及自主神经中枢等。病理的另一个特点是受累部位神经元有核内包涵体。尽管核内包涵体的细胞毒还有争议,但神经元核内包涵体已成为CAG重复序列疾病的神经病理特点,...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 第四节 讷吃

    ...变(hepatolenticulardegeneration):10~20岁间隐匿起病,可有家族史,最初症状是一侧或两侧肢体的粗大震颤,重者可延及头部及躯干,亦可以精神异常为首发症状,有的患者有肌强直、运动减少、构音障碍,“面具脸”、不自缺点...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 大舞蹈病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨廷顿舞蹈病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 遗传性舞蹈病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨廷顿病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病
  • 慢性进行性舞蹈病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 如何诊断贝尔氏麻痹?

    ...  ⑵糖尿病、妊娠及遗传等是明显的致病因素,本病有家族聚集,可能与遗传有关,是一种常染色体显遗传。  ⑶可伴有前庭症状,眼震电图检查异常,可能是多发神经病变。  ⑷有人认为,原发于鼓索神经的炎病...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;面瘫防治300问

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