...囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%～10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性，常伴有其他畸形，产前后的死亡率高；成人家族型为显性遗传，常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿、颅内动脉瘤，故又称多囊病。疾病名称...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...头、婴儿痉挛、精神运动性阻滞的Roos综合征，也是一种家族性疾病，它在婴儿期常伴发肾病综合征。Roos综合征的肾脏病理表现是局灶性节段性肾小球硬化伴广泛系膜崩解。脊椎上皮发育不良，精神发育迟缓，传导性听力丧失和...
词条疾病；肾脏内科...近克隆的NEPH1一样，NLG1是属于细胞粘附分子免疫球蛋白超家族的新型nephrin样亚族基因。RNA斑点印迹实验显示NLG1mRNA广泛分布表达，但最主要在胰腺和淋巴结表达。RT-PCR证实肾小球内存在NLG1mRNA的表达。应用抗filtrin抗体免疫印迹研...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...崇尚医学”、悟出“宁为良医，莫为良相”之理。其后，家族中造就了几位国医大师。吴真出世后，父辈承继前人，但赐名为“大真”意为“医学于人至真至大”。国民党元老陈立夫前辈也曾为作者题有“能容乃大，至诚日真”...
参考资料医源资料库；医源书店；专家医话...时间比动物实验更为复杂且存在种类差异有关。Caspase3家族是细胞凋亡下游关键酶，而且诱导细胞凋亡实质上都是通过Caspase蛋白的次序激活而实现的，而Caspase3是该家族最重要成员，大多数触发细胞凋亡的因素，最终均需要...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2007年第11卷第1期...诊断，本组资料的诊断标准：(1)年龄在40～65岁之间，无家族史；(2)不合并肝胰囊肿，无脑动脉瘤史；(3)囊肿分布无规律；(4)囊与囊之间有较多肾实质；(5)囊肿的超声特点：囊肿边缘规整、边界清晰、囊壁薄而光滑、囊内无回声...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第10期...学检查发现双肾皮、髓质布满大小无数的囊肿；有明确的家族遗传史；有肝囊肿，颅内血管瘤，胰腺囊肿等肾外表现。对于肾外表现不明显，家族史不明确，患者只有单侧肾囊肿或囊肿数目较少时，应行影像学随访检查，包括超...
参考资料求医问药；疾病手册；肾病内科...的理解。Megalin是HN主要致病抗原，也是低密度脂蛋白受体家族成员，其胞外结构形成的4簇配体结合区域均可能存在抗原决定簇。本实验拟克隆其第2簇配体结合区域，并表达融合蛋白，为进一步研究其抗原决定簇的确切位置及其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第8期拼音：AlportzōnghézhèngAlport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁...
词条疾病；遗传病...痛等。⑦缺乏糖尿病肾病的高危因素，如微量白蛋白尿、家族聚集性、吸烟、高胆固醇血症、视网膜病变、血糖控制不理想等。作者单位:063000河北省唐山市人民医院作者：姚瑞贺
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第6期；其他