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  • 全身弹力纤维碎裂症

    ...称为弥漫黄色斑瘤(diffusexanthelasma),以后又有非典型黄色瘤,营养不良弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为常染色体显遗传与常染色体隐遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显Ⅰ、Ⅱ组和常染色体...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 弹性假黄瘤

    ...称为弥漫黄色斑瘤(diffusexanthelasma),以后又有非典型黄色瘤,营养不良弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为常染色体显遗传与常染色体隐遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显Ⅰ、Ⅱ组和常染色体...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 系统性弹力纤维病

    ...称为弥漫黄色斑瘤(diffusexanthelasma),以后又有非典型黄色瘤,营养不良弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为常染色体显遗传与常染色体隐遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显Ⅰ、Ⅱ组和常染色体...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 营养不良性弹力纤维病

    ...称为弥漫黄色斑瘤(diffusexanthelasma),以后又有非典型黄色瘤,营养不良弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为常染色体显遗传与常染色体隐遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显Ⅰ、Ⅱ组和常染色体...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 遗传性弹力纤维营养不良症

    ...称为弥漫黄色斑瘤(diffusexanthelasma),以后又有非典型黄色瘤,营养不良弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为常染色体显遗传与常染色体隐遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显Ⅰ、Ⅱ组和常染色体...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 马凡综合征

    ...畸形,并认为成年人也可发生本综合征。Dietz等(1991)通过家族的连锁分析,将本病基因定位于15q15~q21.3。症状体征两发病,无种族差异,多见于儿童,也可见于成人。多数病人出生后即有症状,面容显老,表现为一种忧愁的外...

    词条疾病;心血管内科
  • 老年人尿崩症

    ...肿或感染或免疫疾病,如结节病、组织细胞增生、黄色瘤、脑炎或脑膜炎(包括结核、真菌)、坏死漏斗-神经垂体炎等。血管或其他疾病,如Sheehan综合征、动脉瘤、血小板减少紫癜、脑发育异常或畸形等。这些...

    词条疾病;老年病科
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...组织和骨损害可见于40%以上的患者,皮肤病变常为黄色或黄色瘤样,骨病变亦为溶骨损害,X射线很难与LCH鉴别。SHML的组织学特点为组织细胞群的窦增生,并与其他淋巴样细胞和浆细胞相混合,病变细胞缺乏典型的LC细胞核...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...组织和骨损害可见于40%以上的患者,皮肤病变常为黄色或黄色瘤样,骨病变亦为溶骨损害,X射线很难与LCH鉴别。SHML的组织学特点为组织细胞群的窦增生,并与其他淋巴样细胞和浆细胞相混合,病变细胞缺乏典型的LC细胞核...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...组织和骨损害可见于40%以上的患者,皮肤病变常为黄色或黄色瘤样,骨病变亦为溶骨损害,X射线很难与LCH鉴别。SHML的组织学特点为组织细胞群的窦增生,并与其他淋巴样细胞和浆细胞相混合,病变细胞缺乏典型的LC细胞核...

    词条血液科;白细胞疾病

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