...下简称《许可证》）的核发、换发及许可登记事项变更的审批、备案。第三条甘肃省食品药品监督管理局负责全省医疗器械经营企业行政许可、备案的监督管理及经营第二类、第三类医疗器械批发企业《许可证》的核发、换发和...
词条法规文件；医疗器械...动物保种技术和研究成果。7.实验动物种子中心的申请、审批，按照以下程序执行。凡经多数专家推荐的、具备上述基本条件的单位,均可填写《国家实验动物种子中心申请书》并附相关资料，由各省（自治区、直辖市）科委或行...
词条法规文件...材料。经审查合格后，由农业部颁发农业转基因生物安全审批书。引进单位应当凭此审批书依法向有关部门办理相关手续。第八条从中华人民共和国境外引进农业转基因生物用于试验的，引进单位应当从中间试验阶段开始逐阶段...
词条法规文件...确定安全等级，制定相应的安全控制措施。第三章申报和审批第九条从事基因工程工作的单位应当根据基因工程工作的安全等级，分类分级申报，经审查批准后方能进行相应的工作。第十条属于安全等级Ⅰ和Ⅱ的实验研究，由本...
词条法规文件...当具备下列条件，并经本条例第八条规定的行政主管部门审批，取得生产许可证后，方可进行生产：（一）属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业；（二）有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施；（...
词条法规文件...十五条已经批准的医疗器械广告，有下列情形之一的，原审批的医疗器械广告审查机关进行复审。复审期间，该医疗器械广告可以继续发布：（一）国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不...
词条法规文件...的制剂加工并在国内销售使用的兽药产品，按照国内兽药审批和新兽药审批的管理规定办理审批手续。新兽药注册证书：兽药企业研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附...
词条词条；兽药；兽药批准证明文件...管理收入预算管理、支出预算管理、预算项目管理、预算审批和调剂、预算执行和分析等管理及应用12资产账务管理医院固定资产、流动资产管理13设备设施管理购置管理设备论证、采购、合同、验收过程记录与管理14使用运维管...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...情况分别作出处理：（一）申请事项依法不需要提交注册审批的，应当即时告知申请人不予受理；（二）申请事项依法不属于受理机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向其他有权机关提出申请；（三）...
词条法规文件...度购置计划，必须经仪器设备评价咨询委员会讨论，并按审批权限报批后方可执行。第十七条：对单价在十万元以上的仪器设备购置计划，必须加强论证，填写统一的论证表(附件1)。对已颁布的大型医用设备品目的购置计划，按...
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