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  • 绿叶制药集团09年净利润翻倍

    ...验等,并建有创新药物的筛选及开发、新制剂研究、药物药理学研究和药物安全型评估研究平台,其中新制剂研究平台主要包括生物降解微球技术和脂质体技术两部分,药物安全评价中心已通过中国GLP认证。目前,公司获得了235...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 山东绿叶制药集团剑指世界医药百强

    ...验等,并建有创新药物的筛选及开发、新制剂研究、药物药理学研究和药物安全型评估研究平台,其中新制剂研究平台主要包括生物降解微球技术和脂质体技术两部分,药物安全评价中心已通过中国GLP认证。目前,公司获得了235...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 让药理研究推动中药国际化

    ...性、相互之间关系的不明确,让“定性定量分析”的现代药理学,着实眼花缭乱,难以分辨也不易阐明,这也影响着中药走向世界的步伐。为此,国内对中药现代研究倾注了大量的人力物力,取得了很多成果,有关文献数不胜数...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 法国医药巨头继续深化本地研发合作

    ...安万特科研基金”,以表彰并培养在结构化学、生物学和药理学领域进行前沿医药开发研究的杰出中国科研人员。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • LCSciences与DNAVision组成战略市场同盟

    ...生物—LCSciences中国公司关于DNAVision–DNAVision是应用遗传药理学及药物基因组学服务的顶级供应商。DNAVision提供包括表达谱分析、SNP检测以及测序在内的多种领先技术服务。DNAVision是第一个拥有ISO17025、GLP以及CLIA认证的,提供药...

    医药产业医药经济;环球
  • 斯医药龙头企业Lek公司进一步加强生物相似性药品研发

    生物制药是药理学最现代和最快速的发展分支。在斯洛文尼亚和全球大部分国家,生物制药的市场增长速度达到全部制药行业的两倍。据估计,到2010年一半以上的已注册药物将是生物制药的产品。生物制药产品将成为药物治疗...

    医药产业医药经济;环球
  • 小小滴丸闯美国复方丹参滴丸叩开美国FDA大门

    ...验数据、人体临床实验数据、药物的代谢机制数据、临床药理学数据、药物生产的GMP数据等。如果数据不全或有明显科学研究上的缺陷,FDA将拒绝接受NDA申请。否则,FDA会在接受申请资料后的10个月左右审核完毕,给予同意或拒...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 圣和药业:一个创新药上市,一个创新药临床

    ...药。现任圣和药业副总经理的张宏兴,是美国肯塔基大学药理学博士、美国佛罗里达大学药学博士,曾任美国礼莱制药公司总部研发中心资深科学家、研究科学家、项目负责及顾问科学家,首次发现并克隆三个酶的基因,用于新...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中国首家儿科转化医学研究所在上海成立

    ...童血液肿瘤研究室、儿童发育行为科学研究室和儿童临床药理学研究室共五个重点发展研究室,同时设立贵重仪器共享平台、生物样本库和动物实验室等三个资源共享平台。一九九二年,年美国《科学》杂志首次提出“从实验室...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • “虚拟制药”下原料药生产机会重重

    ...工序的推进和cGMP的完善。另一方面,它还提供毒理学、药理学和生物学分析等系列服务。虽然在5年前Ricerca很少为同一客户同时提供化工和生物服务,但在2004年情况发生了变化,公司目前有三分之一的收入来源于为同一客户同...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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