...g/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好，动物实验证明：狗口服本品1mg后在5～7小时内达高峰血浓度。36%在24小时内排泄，在120小时内62%从尿中排泄，24%从粪便中排泄。半衰期T1/2为26小时。【适应症】主要用于先兆性...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药...性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药...g/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好，动物实验证明：狗口服本品1mg后在5～7小时内达高峰血浓度。36%在24小时内排泄，在120小时内62%从尿中排泄，24%从粪便中排泄。半衰期t1/2为26小时。【适应症】主要用于先兆性...
药品说明书药品说明书...的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率...
药品说明书药品说明书...的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率...
药品说明书药品说明书...的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率...
药品说明书药品说明书...，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验可观察到负性肌力作用，但在整体动物实验中未见。本品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每...
药品说明书药品说明书...结合蛋白（PBP）的亲和性高，发挥杀菌性作用。（3）对实验性感染症的治疗效果头孢妥仑匹酯对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感染症显示卓越治疗效果。另外，对β-...
药品说明书药品说明书...后应补充一次剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖实验虽未发现使用本品对胎儿的影响，但因无确凿的人类临床试验资料，此外本品是否随乳汁排泄也缺乏资料，因此孕妇不宜使用本品。哺乳期妇女使用本品期间应暂停哺...
药品说明书药品说明书...药理毒理】本品为抗癫癎药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类