...用bavituximab单独治疗。此次试验中，肿瘤的应答情况将用实体瘤应答评价标准(RECIST)参数进行评价。试验将按照国际协调会议(ICH)和药物临床试验质量管理规范(GCP)的标准进行。（中国医药123网）作者：
医药产业医药经济；环球...，全程疗效评价时间为放疗结束时。近期疗效评定依据WHO实体瘤疗效评价标准[2]中的主观疗效评定标准,分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无变化（NC）和病情进展（PD）4个等级。其中CR为可见的病变完全消失；PR为肿瘤缩小5...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第2期...与正常白细胞起源相同，机体免疫缺陷，同时化疗时间较实体瘤长，经3～5年长时间化疗后机体免疫功能严重受抑，主要表现为CD+4细胞比例降低，CD+8细胞比例偏高，二者比值倒置，比值的改变所需时间较长。本文治疗组病儿经TP...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第3期...用药方案为400mg，每日两次，每4周为一个周期。以药物对实体瘤的反应性指标RECIST（ResponseEvaluationCriteriainSolidTumors）作为评价指标。结果发现，接受sorafenib抗癌药物治疗平均2个周期，随访时间平均为2.4年，未发现4级毒性反应，...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...失访之日按死亡计算。1.3.2疗效评价近期疗效：参照WHO对实体瘤的评价标准。完全缓解（CR）：肿瘤完全消退，维持4周以上；部分缓解（PR）：肿瘤体积缩小≥50%，维持4周以上；无效（SD）：肿瘤体积缩小＜50%，维持4周以上；进...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第8期...达水平分别以u/L、ng/ml和u/ml表示。2结果2.1近期疗效按WHO实体瘤疗效评价标准。A组30例入选病例中2例达到完全缓解（CR），部分缓解（PR）11例，病情稳定（SD）11例，病情进展（PD）6例，有效率为43.3％，疾病控制（CR+PR+SD）80%；B...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第15期...总共批准了93个新药。通过新药申请（NDA）获准的新分子实体（NMEs）和通过原创生物产品许可申请（originalbiologiclicenseapplications，缩写BLAs）获准的生物药品总计达39个，较2011年增加9个。2010年FDA的药品评价和研究中心给21个NMEs/BLA...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...0例，将化疗泵管置入肿瘤所在肺段动脉治疗20例。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效，根据卡氏评分（KPS）对不良反应程度进行评价。结果置入左右肺动脉主干组疗效优于置入肿瘤所在肺段动脉治疗组（P＜0.05），患者不...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第18期...本恢复正常。8.3.2疗效评价：放射治疗的疗效评价参照WHO实体瘤疗效评价标准或RECIST疗效评价标准（见附录4）。8.3.3重要器官保护：采用常规放疗技术或调强适形放疗技术时，应注意对胃周围脏器特别是肠道、肾脏、和脊髓的保...
词条法规文件；诊疗指南...踪粒子植入3个月后肿瘤的变化。客观疗效的评价参考WHO实体肿瘤评价标准进行影像学评价。把治疗前后影像学上两个互相垂直的肿瘤最大直径的乘积进行比较，疗效评价标准为(1)完全缓解(CR)：肿瘤完全消失，影像学检查不能显...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第5期