...的症状及随访评价。反应性评价标准采用WHO1981年推荐的实体瘤客观疗效评价标准,即完全缓解(CR):可见的病变完全消失,时间超过1个月;部分缓解(PR):肿瘤缩小50%,时间不少于4周;病灶稳定(SD);病灶进展(PD):原...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第6期...、胸部X线片或胸部CT。 1.3疗效及副作用评价标准按WHO实体瘤疗效评定标准评价近期疗效,分为疗效及毒性评价标准。疗效评价标准:完全缓解(CR):即所有可见病灶完全消失,至少维持4周以上;部分缓解(PR):即肿瘤病...
参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期...延迟治疗的明显减少;另一项随机研究发现,用卡铂治疗实体瘤患者时,加用阿米福汀对血小板细胞系有保护作用。本实验采用X2检验,分别两组比较均为P0.05,说明差异有显著性。本研究显示,头颈部癌患者化疗前使用细胞保护...
参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第7期;论著...万乐有限公司生产。1.3疗效判定标准近期疗效判定参照WHO实体瘤疗效评价标准(1981年):完全缓解(CR),部分缓解(PR),好转(MR),稳定(SD),病情进展(PD)。以CR+PR+MR为有效,4周后疗效确认。1.4不良反应评定按NCI常见毒...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第4期...~4周。 1.4临床观察指标 1.4.1疗效指标 依据WHO实体瘤疗效评定标准:完全缓解和部分缓解为有效;无变化和病变进展为无效。 1.4.2不良反应指标 化疗后检测血红蛋白、白细胞数、胃肠道功能和神经毒性等,...
参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期...给药一次。 2结果观察 2.1疗效评价疗效评价按WHO实体瘤近期疗效评定标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR),无变化(NC),进展(PD)。本组依照治疗前后B超、CT检查,测量肿瘤数目及最大直径,判定疗效。见表1表1疗效评价(...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第10期...无骨髓抑制及肝肾功能损害。1.3评定标准疗效参照WHO关于实体瘤可测定统一标准进行判断,不良反应按WHO分度标准观察记录。1.4统计学方法用SSPS10.0软件行χ2检验。2结果2.1疗效比较两组共68例,A组痊愈(CR)1例,部分有效(PR)15例...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第14期...。外周血中的循环肿瘤细胞(circulatingtumorcells,CTCs)是指由实体瘤或转移灶释放进入外周血循环的肿瘤细胞,可作为肿瘤代表性的“液体活检”样本,允许非侵入性、多次、实时获取。CTCs的监测在肿瘤的实时个体化治疗中具有独...
参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关...表明,索拉非尼对肝癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)等实体瘤有潜在的抗肿瘤效应。 目前索拉非尼治疗晚期肝细胞癌、黑色素瘤的Ⅲ期临床试验正在进行之中。在我国正在进行的是治疗晚期肾癌和肝癌的临床研究。 二...
参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关...2化疗药物的不良反应及效果观察2.1化疗效果观察按照UICC实体瘤体通过疗效评定标准评估,46例浸润性导管癌患者经过4个周期术前新辅助化疗后,有19例临床完全缓解,25例临床部分缓解,2例稳定。2.2化疗药物不良反应的观察本...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第13期