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  • 对HBsAg弱反应结果的检测分析

    ...测方法,实验中弱反应性结果在不同实验室、不同试剂和方法学之间往往有较大差异。我们按照样本吸光度(A)值高低将弱反应区分为可疑、弱阳性两个部分进行研究,为正确了解弱反应结果实质提供可靠依据。1材料与...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第2期
  • 植物药分析中的薄层色谱

    ...一性又可得到进一步提高。这是得到可靠和可重复定量分析结果基础。应该注意,用一个接一个小点点样所形成条带或用所谓浓缩带原点并不能得到那样好分离度,其比移值小斑点会受到干扰。  3.3展开...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 化学药品注射剂基本技术要求(试行)

    ...全性和有效性辅料时,应视具体情况进行定量检查。2.方法学研究注射剂常规项目通常可采用现行版药典收载方法,如pH值/酸碱度、澄清度与颜色(或溶液澄清度与颜色)、干燥失重/水分、渗透压、细菌内毒素/热原、无...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 化学药物残留溶剂研究的技术指导原则

    ...究结果对其进行进一步归类。(二)研究方法建立及方法验证:在确定了需要进行残留量研究溶剂后,需要通过方法学研究建立合理可行检测方法。目前,常用检测方法为气相色谱法(GasChromatography,GC),也有其...

    词条法规文件
  • WS/T 220—2021 凝血因子活性测定技术标准

    ...特定物质存在与否,或对血液、体液中物质进行定性、定量分析一组装置。检测系统包括操作说明和所有仪器、设备、试剂及(或)获得检测结果所需物品。4检验前过程:4.1标本采集:依照WS/T359要求进行标本采集。...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;凝血因子
  • 注射剂质量标准提高第三次工作会议纪要

    ...草单位寄送质量标准(初稿)时,应同时附起草说明[含方法验证及相关图谱(包括电子版)、生物检定项目考察研究报告、考察企业名单及考察结果汇总、各企业所用辅料等]。(五)动物组织来源药品,需增订制法,并...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 蛋白质组学领域科学思想的碰撞盛宴

    ...此外,曾教授组使用TSQVantage进行了290例血浆样本中SNP定量分析,找到了一些与T2D显著相关一些SNP位点。由Dr.MikeMacCoss代StratosBioscienceChristineWu做报告介绍了Chorus,它是一个质谱数据云储存、云分享与云计算系统。它发...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • WS/T 781—2021 便携式血糖仪临床操作和质量管理指南

    ...1次便携式血糖仪与本医疗机构检验科生化分析仪之间方法学比对,每次5份标本,详细方案及注意事项见附录C。对于比对不通过仪器,需进行原因分析和整改,改进后再次比对,仍旧无法达到要求,不宜继续使用。6.6室间...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查;便携式血糖仪
  • 经皮热消融与手术切除治疗小肝癌疗效比较的系统评价

    ...等,但上述因素数据不全或难以量化,本系统评价暂无法定量分析。  3讨论  长期以来,医生往往根据个人临床经验、散在个案资料后者是非常不严格临床对照试验结果为患者制订治疗方案,极易产生偏倚。随着方...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第10期
  • 高效液相色谱法及高效毛细管电泳法对黄芩苷的含量测定比较

    ...两种方法对黄芩野生药材中黄芩苷含量进行测定,通过方法验证及样品测定证实,两种方法均符合测定要求,结果准确可靠。参考文献[1]王芳.高效液相色谱在中药研究中应用进展[J].基层中药杂志.2002,16(3):44—46...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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