...Mg2+鳖合抑制DNase的活性，加入后应充分混匀，使细菌沉淀完全分散；溶液Ⅱ或溶液P2含NaOH和SDS，SDS使细胞膜上的磷脂和蛋白质成分溶解，引起细胞成分的裂解和释放，同时NaOH能使染色体、蛋白质和质粒DNA变性，最佳裂解时间应...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期... （2）取反应物点样，观察酶切效果。 （3）酶切完全后，70℃5min终止反应。 2．琼脂糖电泳 （1）配制所需浓度琼脂糖凝胶。 （2）在待测的DNA样品中加1/5体积的溴酚蓝指示剂，混匀后点样。 （3）打开电源...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...龄的SD大鼠，在无菌的条件下取出大鼠的股骨和肱骨，用完全培养基(20％FBS，DMEM低糖，VitC50μg／ml，青霉素100u／ml，链霉素100μg／ml两性霉素R0.25μg／ml)冲洗骨髓腔，获得的细胞悬液充分打匀，调整细胞浓度为1×104后接种...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第6期...了所包含的突变位点，其他序列和质粒上对应位置的序列完全一致，退火后和质粒模版结合，通过T4DNA聚合酶延伸，延伸反应持续直到碰到另一条引物停止，两段包含突变位点的延伸产物经T4连接成环，和模版链组成杂和环，带...
词条遗传学...或其Mr为23×103的功能性氨基端片段（rBPI23）与天然BPI具有完全相同的生物学作用。它们对G-菌和细菌脂多糖有很高的亲和力，不仅能广谱杀伤G-菌并能有效中和细菌内毒素〔5〕。但药物动力学研究表明，rBPI56或rBPI23在体内的半衰...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...pEGFPIRES2Sox9转染细胞，4h后去掉无血清培养基，加入完全培养基，48h后按终浓度300μg/ml加入G418高压筛选12～14d，抗性克隆以含200μg/mlG418培养基扩大培养。培养48h后，DPI标记胞核，用荧光显微镜检测，ImageProPlus计算转染率...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第12期...食管癌、头颈部癌等肿瘤患者的治疗显示，32%的患者肿瘤完全消失，27%的患者肿瘤部分消失，41%的患者肿瘤停止生长，显示出良好的治疗效果。但与其他的肿瘤基因治疗一样，Ad-p53也存在转染率不高、表达不稳定、靶向性不强等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第9期...果 序列分析表明，与国外文献报道的人IL-18BP的cDNA序列完全一致。结论 hIL-18BP已成功地得到克隆。 ［中图分类号］ R392.1 ［文献标识码］ A ［文章编号］1000-8861（2000）04-0254-03CloningandsequencingofhumanIL-18bindingpr...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...都保留完整，连接反应才会发生；而且只有那些识别位点完全恢复的分子才能被重切。切割后正常的带型说明3′和5′末端都是完整的，而且准备的酶样品中检测不到核酸外切酶和磷酸酶。采用PstI的一个例子显示如下： 蓝白...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...l，每次注射200μl，每周1次注射共4次，首次免疫加用福氏完全佐剂，末次免疫后3d取小鼠眶静脉血作抗体鉴定。结果发现，用融合蛋白免疫的小鼠血清均可与HspA，UreB及HspA-UreB重组蛋白发生特异性的结合反应，而生理盐水对照组...
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