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  • 浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...药品和医疗器械使用的监督管理,保证药品和医疗器械的安全有效使用,维护人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规,结...

    词条管理办法;法规文件
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平与服务能力,满足人民群众多层次的医疗服务需求,在总结我国第一周期医院评审和医院管...

    词条评审标准
  • 爱维莫潘

    ...潘的药理作用:爱维莫潘为外周μ型阿片受体拮抗药,可安全、有效地抑制阿片诱导的胃肠功能紊乱,但不影响阿片类药对中枢神经系统的镇痛作用。由于爱维莫潘的外周神经局限活性,在治疗阿片诱导的胃肠功能紊乱方面明显...

    词条消化系统药物;其他消化系统药物;药物
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...)监测记录临时进口药品使用相关的临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依从性、不良反应等信息数据,并应当长期保存。若发生严重不良反应时,及时通报医疗机构所在省份的药品监督管理部门、卫生健康主管部门...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 帕博利珠单抗

    ...免疫抑制剂治疗免疫介导性不良反应。4.根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或停药,不建议增加或减少剂量。5.发生4级或复发性3级不良反应,虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;皮肤肿瘤用药;头颈部肿瘤用药
  • 中药、天然药物治疗冠心病心绞痛临床研究技术指导原则

    ...结合试验药物及冠心病心绞痛的适应症特点,确定药物的安全性、有效性观察重点,进行临床试验设计。研究应以安全性和有效性为纲,贯穿整个目标适应症研究的始终,使新药研究整体性增强,符合药品研发规律。二、临床研...

    词条
  • 临床急需药品临时进口工作方案

    ...)监测记录临时进口药品使用相关的临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依从性、不良反应等信息数据,并应当长期保存。若发生严重不良反应时,及时通报医疗机构所在省份的药品监督管理部门、卫生健康主管部门...

    词条词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理
  • 红皮病型银屑病临床路径(2016年版)

    ...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站(网址ht...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 惊恐障碍临床路径(2016年版)

    ...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站(网址ht...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 医疗机构药学门诊服务规范

    ...据患者用药后的反应等,可从药物治疗适应证、有效性、安全性、经济性、依从性等方面进行评估,基于循证证据及患者具体情况进行综合分析。重点关注患者的治疗需求,解决个体化用药及其他合理用药相关问题。3.提供用药...

    词条法规文件;诊疗规范;医疗机构管理;药学服务

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