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  • 端粒的DNA复制过程有两个检验点

    ...。但是,端粒一直被认为是防止此类事件发生,以此保护染色体末端免受“伤害”。然而,最新一项研究证据表明,在细胞周期两个重要检验点(参见备注2)上,端粒事实上是需要这个DNA损伤机器(DNAdamagemachinery)。...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 哈佛大学副教授CharlesLee谈微阵列技术在细胞遗传学应用中的现状与未来

    ...慢慢培养起来,我发现自己很擅长显微镜检查,当看到染色体显色时我就很有成就感,这比单纯地观察凝胶中谱带有趣多了,而且我能积极利用最新细胞遗传学技术,这都让我很有满足感。在此之后,我开始从事两项博士...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • Science:单细胞测序

    ...,单细胞测序提供了一个了解重组(细胞分裂过程中配对染色体交换DNA片段过程)窗口。重组通过将各种版本基因一起放置在新组合中帮助生成了遗传多样性。它也是细胞剔除异常DNA一种方法。研究人员长期以来一直在...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 228例原发不孕不育症患者细胞遗传学分析

    【摘要】目探讨染色体核型异常与不孕不育关系。方法对228例原发不孕不育患者进行细胞遗传学检查。结果发现异常核型43例,异常核型检出率为18.86%。其中男性不育患者检出率13.16%,女性不孕患者检出率为5.7%。结论对原发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期
  • 6-3-4癌基因及其产物的检测方法

    ...,以特定癌基因探针进行检测,该法十分特异,但比较复杂,而且采用32P标记,在临床实验室不易推广。采用自动化程序分析Southern印迹,并用非放射性物质标记,有可能使这种方法在癌基因诊断中常规化。  (二)原位杂...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学
  • 14-2细胞分化的主要机制

    ...引自HarveyLodish等1999  五、细胞结构变化  (一)染色体结构变化  染色体结构变化包括基因删除、扩增、重排和异染色质化等。  基因删除:某些原生动物、昆虫及甲壳动物细胞分化过程中就有部分染色体丢失...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学
  • 第三节 染色体畸变综合征

    第三节 染色体畸变综合征  染色体病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosomeaberrationsyndrome)是一大类严重遗传病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育重要原因。一般估计染色体畸变见于0....

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 核小体研究重大进展:新方法绘制人类基因组核小体位点图谱

    ...m/nbt/journal/vaop/ncurrent/index.html,核小体像绳珠一样沿着整个染色体进行排列,是染色最基本单位。核小体具有多种功能,特别是协助几英尺长DNA折叠入细胞核,它们还可以通过决定DNA序列是否与转录因子接触,允许转录因子...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 16-2肿瘤形成

    ...维细胞融合,所获杂种细胞后代只要保留某些正常亲本染色体时就可表现为正常表型,但是随着染色丢失又可重新出现恶变细胞。这一现象表明,正常染色体内可能存在某些抑制肿瘤发生基因,它们丢失、突变或失去...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学
  • 基因组、基因表达和DNA阵列

    ...得了数万个小鼠,大鼠,人基因部分序列,并且人两条染色体(染色体21和22)全序列测定也已完成.在公众和私人努力下,人类染色大部分序列将在一年内被译解,无疑小鼠及其它动植物全序列测定也会尽快完成.不幸...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术

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