... 第22号 《进口药材管理办法（试行）》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...规定对1999年5月1日前各省药品监督管理部门受理并在我局备案的品种，按原审批管理规定和技术要求审评。至今，这些品种各省已经基本完成初审并上报我局。为统一仿制药品审批管理和审评技术要求，请各省、自治区、直辖市...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药生产、销售以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局备案。 四、氯胺酮原料药由生产企业直接销售给氯胺酮制剂生产企业，药品经营企业不得擅自从事氯胺酮原料药的经营活动。 购销氯胺酮原料药实行购用证明和核...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...了中层及以上干部信息报备工作。国家工作人员信息登记备案自2003年8月首次实行。由于身份证号码增位及人员变动，在组织部、学校办公室、离退休办公室和宣武医院人事处的协助下，学校人事处于近日更新完成了现任中层及...
参考资料医学教育；校园动态；首都医科大学...药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品药用原植物种植单位以及麻醉药品和精神药品生产企业，并遵照执行。 本办法自发布...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...同类实验室中比较好的。对符合标准的实验室采取登记、备案的管理方式，对社会开放。国家级、部局级课题所涉及的实验工作应当由登记备案的较高级别的实验室承担，申报国家、行业奖励的成果，所有数据也应当出自登记备...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...培训工作，根据《国家公务员暂行条例》和《药品监督员管理办法》，制定本办法。 第二条培训工作以邓小平理论为指导，坚持理论联系实际，按需施教，讲求实效的原则，根据药品监督管理和经济社会发展需要，按照药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...肽类激素，取得特殊药品《进口准许证》后，在办理进口备案、报关和口岸检验手续时，应按照《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署第4号令）中有关麻醉、精神药品的要求办理。教学、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）备案。药品监督管理部门要及时派药品监督执法人员进行现场检查，并督促有关药品生产企业进一步落实特殊药品管理制度和安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...保证《办法》的顺利实施，方便申请人办理进口药材登记备案手续，提高进口药材登记备案工作效率，我局组织制作了《进口药材报验管理系统》。 自2006年2月1日起，口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局须使用该系统打...
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