...予利尿剂等。(2)特效解毒剂治疗：①阿托品：抗乙酰胆碱药物，可消除或减轻毒蕈碱样症状及中枢神经系统症状。阿托品1～2mg肌注或静脉注射，以后每30min或1～2h注射1次，根据病情逐渐延长注射间隔时间，减少剂量，严重中毒...
词条疾病；精神科...监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验、生产和进口等事项进行审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的...
词条法规文件...国食药监注[2007]743号2007年12月06日发布为促进中药、天然药物研制工作进一步规范化、科学化和标准化，加强中药、天然药物注射剂的质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、...
词条法规文件...liáojīgòuyàowùzhòngzhěngfúwùguīfàn基本信息：《医疗机构药物重整服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》（国卫办医函〔2021〕520号）印...
词条法规文件；医疗机构管理；药学服务；诊疗规范...于3500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为类白色至微褐色粉末；无臭、无味。本品在水...
词条...于3500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为类白色至微褐色粉末；无臭、无味。本品在水...
词条...试验，最后制订出合理的体外药物释放度，以监测产品的生产过程与对产品进行质量控制。1．仪器装置除另有规定外，缓释、控释、迟释制剂的体外药物释放度试验可采用溶出度测定仪进行。贴剂可采用释放度测定法（2010年版...
词条2010年版药典附录...可见肾小管细胞变性，肿胀和坏死。鉴别诊断1.与阿片类药物中毒相鉴别阿片类药物常见的有阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊、罂粟碱、哌替啶、美沙酮、乙基吗啡，及毒品二醋吗啡等，此类药物具有镇痛、止咳、止泻、解痉...
词条疾病；肾脏内科...比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...
词条内分泌系统药物；药物；性腺疾病用药...50ng/剂（2010年版药典三部附录ⅧI）。3.4.7抗生素残留量：生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂。3.4.8无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。3.4.9异常毒性检查：依...
词条生物制品；疫苗；麻疹；预防类生物制品