...易制毒化学品分类和品种，涉及药品类易制毒化学品的，国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布。第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买以及监督管理，适用本办法。第四条国家食品药品监督管理局主管全国药...
词条...nlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第5号）公布，自2014年10月1日起施行。体外诊断...
词条部门规章；医疗器械...进行监管码数据申请和填报工作。6.首次生产流程(1)检查药品目录信息是否正确、完整在进行药品生产之前，企业用户需要确认本企业在中国药品电子监管网系统中是否已被分配药品信息。如果检查药品目录后，发现药品目录中...
词条法规文件...shìxíng）《麻黄素管理办法（试行）》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,本办法自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约...
词条法规文件...性必须严格控制的医疗器械。医疗器械的分类目录，按照国家药品监督管理部门的规定执行。第二章医疗器械的管理：第五条医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由盟市负责药品监督管理的部门审查批准，并...
词条法规文件；管理办法...药与非处方药分类管理办法（试行）》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处...
词条法规文件...院或社区卫生服务中心通报有关信息。第十四条终止妊娠药品目录由国务院食品药品监管部门会同国务院卫生计生行政部门制定发布。药品生产、批发企业仅能将终止妊娠药品销售给药品批发企业或者获准施行终止妊娠手术的医...
词条法规文件；部门规章...iánbǎn）基本信息：《医疗废物分类目录（2021年版）》由国家卫生健康委、生态环境部于2021年11月25日《关于印发医疗废物分类目录（2021年版）的通知》（国卫医函〔2021〕238号）印发，要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建...
词条医疗机构管理；法规文件；医疗废物...《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）第一章总则：第一条为了加强对《医疗器械生产质...
词条法规文件...guǎnlǐbànfǎ《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...
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