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  • 国家药监局设立药品市场监督办公室

    国家药监局消息,为进一步加强全国药品市场监督工作,国家食品药品监督管理局党组研究决定,在中国药品生物制品检定所设立国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室,设置方案和主要职责已经局党组批准,现予印发...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序

    ...jiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制...

    词条法规文件
  • 医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定

    ...备案规定的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》(附件5)制备正电子类放射性药品,按照《正电子类放射性药品质量控制指导原则》...

    词条法规文件
  • 仿制药品审批办法(局令第5号)

    《仿制药品审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。局长:郑筱萸一九九九年四月二十二日仿制药品审批办法第一条为加强对仿制药品的审批管理,保障人民用...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于表彰药品监管优秀论文和调研报告的通报

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,驻局监察局,国家药品监督管理局机关各司室,各直属单位:为了总结药品监督管理系统近年调查研究的成果和经验,激发调研的积极性,进一步推动调研工作向广度和深度发展,我局组...

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  • 关于实施《药品注册工作程序》(试行)的通知

    ...药申报受理通知书  2、仿制药品申报受理通知书  国家药品监督管理局  二○○○年一月二十日  药品注册工作程序  (试行)  1.总则  1.1为加强药品注册管理,规范药品注册工作程序,维护药品注册申请人的...

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  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ... 通信地址:北京西城区北礼士路甲38号       国家食品药品监督管理局药品安全监管司  邮  编:100810                    国家食品药品监督管理局药品安全监管司          ...

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  • 《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)

    国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法(试...

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  • 陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法

    ...书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定,在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设置药房或者药柜,应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。...

    词条管理办法;法规文件
  • 推广药品检测车为新农村药品监管保驾护航

    ...改变药品打假手段相对滞后于违法分子造假手段的局面,国家食品药品监管局按照中共中央国务院《关于进一步加强农村卫生工作的决定》中关于“充实县级药品监管力量,积极为基层培养药品监管人员,改善药品监管装备条件...

    健康行业资讯;专题;农村医疗卫生

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