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  • 禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定

    ...院或社区卫生服务中心通报有关信息。第十四条终止妊娠药品目录由国务院食品药品监管部门会同国务院卫生计生行政部门制定发布。药品生产、批发企业仅能将终止妊娠药品销售给药品批发企业或者获准施行终止妊娠手术的医...

    词条法规文件;部门规章
  • 处方药与非处方药分类管理办法(试行)

    ...药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年1月1日起施行。第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处...

    词条法规文件
  • 第二批鼓励仿制药品目录建议清单

    ...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓励仿制药品目录建议清单》由国家卫生健康委药政司于2020年12月30日《关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》公示。发布通知:关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单的...

    词条仿制药;法规文件
  • 国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知

    ...ngǎigéwěiguānyúgōngbùfèizhǐyàopǐnjiàgéwénjiàndetōngzhī《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日(发改价格[2015]918号)发布。自2015年6月1日起,附件《公布废止的药品价格文件目录》...

    词条
  • 鼓励仿制药品目录

    拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓励仿制药品目录(2019年9月17日发布):发布通知:关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知国卫办药政函〔2019〕744号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅(科委...

    词条词条;仿制药
  • 药品生产监督管理办法

    ...ūguǎnlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月5日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...

    词条法规文件
  • 卫生事业发展“十二五”规划

    ...付费、总额预付等多种支付方式。鼓励优先使用基本医保药品目录药品,建立医保对医疗费用增长的制约机制,控制医药费用不合理增长。积极发展商业健康保险,完善补充医疗保险制度。完善商业健康保险产业政策,鼓励商...

    词条
  • 药品注册管理办法

    ...审评、审批各环节人员名单和相关信息;(三)已批准的药品目录等综合信息。第九条药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员,对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。第二章基本要求第十条药...

    词条法规文件
  • 中药注册管理补充规定

    ...环境保护等因素的影响。涉及濒危野生动植物的应当符合国家有关规定。第三条主治病证未在国家批准的中成药【功能主治】中收载的新药,属于《药品注册管理办法》第四十五条第一款第(四)项的范围。第四条中药注册申请...

    词条法规文件
  • 医疗器械注册管理办法

    ...èguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...

    词条部门规章;医疗器械

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