...药品管理法》规定，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容；药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文...
健康行业资讯；专题；医疗广告国家药品检定机构（NationalControlLaboratory，NCL）指隶属于国务院药品监督管理部门，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
词条...得药品GMP认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；GMP良好操作规范国务院药品监督管理部门（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。
词条...有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。作者：
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...ValidityPeriod[2010年版药典三部]有效期（ValidityPeriod）指由国务院药品监督管理部门许可用以签发制品供临床使用的最大有效期限（天数、月数或年数）。该有效期是根据在产品开发过程中进行稳定性研究获得的贮存寿命而确定。...
词条生物制品...辖区内重大、复杂的药品、医疗器械行政处罚案件。 国务院药品监督管理部门管辖全国范围内有重大影响的药品、医疗器械行政处罚案件。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可依据药品、医疗器械管理法律...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管辖辖区内重大、复杂的药品、医疗器械行政处罚案件。国务院药品监督管理部门管辖全国范围内有重大影响的药品、医疗器械行政处罚案件。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可依据药品、医疗器械管理法律、法...
词条法规文件...制措施，并在7个工作日内依法作出行政处理决定：——国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；——依照药品管理法必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售、使用的；...
医药产业药品天地；药界风云；动态...制措施，并在7个工作日内依法作出行政处理决定：——国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；——依照药品管理法必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售、使用的；...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督