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  • 埋藏式心脏复律除颤器安置术

    ...心律失常。5.预计生存期≤6个月的终未性疾病。6.可能被器械植入术所加重的或不能进行系统性随访的明显精神性疾患。7.有左室功能障碍和QRS增宽,但无自发性或诱发的持续性或非持续性室速的,准备进行紧急冠状动脉搭桥术...

    词条手术
  • 埋藏式自动复律除颤器安置术

    ...心律失常。5.预计生存期≤6个月的终未性疾病。6.可能被器械植入术所加重的或不能进行系统性随访的明显精神性疾患。7.有左室功能障碍和QRS增宽,但无自发性或诱发的持续性或非持续性室速的,准备进行紧急冠状动脉搭桥术...

    词条手术
  • 常用康复治疗技术操作规范(2012年版)

    ...节肌力评定一、徒手肌力评定二、等速肌力评定三、其他器械肌力评定四、肌肉耐力评定第四节肌张力评定一、手法评定二、仪器评定第五节感觉评定一、浅感觉二、深感觉三、复合感觉第六节平衡评定一、临床观察二、量表评...

    词条诊疗规范
  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    ...符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810-7。本指导原则适用于由网电源、电池或特定电源...

    词条法规文件;手术
  • GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则

    ...触的新技术,考虑选用经济、适用、有效和更安全的医疗器械和设施。4.2.2.4职业接触风险控制计划应落实用于职业危害的识别、评价和控制、安全操作和职业卫生培训教育等经费。4.2.3用人单位应对工作场所的职业危害进行识别...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准
  • WS 310.2—2016 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范

    ...毒及灭菌效果监测标准(代替WS310.3—2009)WS506—2016口腔器械消毒灭菌技术操作规范WS507—2016软式内镜清洗消毒技术规范二、推荐性卫生行业标准WS/T508—2016医院医用织物洗涤消毒技术规范WS/T509—2016重症监护病房医院感染预防与...

    词条词条;医院消毒供应中心;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中二类口腔综合治疗设备(以下简称:牙科综合治疗机),管理类别代号现为6855-1。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:牙科综合治疗机产品的命...

    词条法规文件
  • 电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则

    ...)动脉血压的装置(以下简称电子血压计),根据《医疗器械分类目录》类代号为6820。本指导原则范围不包含手指、胸阻抗、电子柯氏音法等方法测量血压的设备和动态血压监测设备,但在审查这些设备时也可参考本原则部分...

    词条法规文件
  • 经蝶窦的脑垂体手术

    ...见的肿瘤。3.经蝶窦还可以切除颅咽管瘤和脊索瘤。手术器械除具备鼻内手术器械、鼻中隔手术器械、鼻外筛窦手术器械外还要有下述器械:1.较大的鼻中隔双叶自动撑开器。2.蝶窦咬骨钳。3.电凝器和双极电凝器等。4.切口自动...

    词条手术
  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中涉及的电动病床,类代号为6856-2。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:产品名称通常为电动病床,也可直接采用行业标准YY0571-2005《医用电气设...

    词条法规文件

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