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  • 介入超声检查

    ...病人是否适宜做介入超声并通知病人实际情况。2.化验与器械(1)检查血常规和凝血三项。(2)必要时,检查心功能、肝功能及肾功能。(3)治疗前1周停服抗凝剂(如阿司匹林等)。(4)操作前禁食8h,腹胀明显者应事先服用...

    词条医疗技术名;医学影像学;化验及医学检查
  • 托儿所幼儿园卫生保健工作规范

    ...高儿童身体素质。(二)保证儿童室内外运动场地和运动器械清洁、卫生、安全,做好场地布置和运动器械准备。定期进行室内外安全隐患排查。(三)利用日光、空气、水和器械,有计划地进行儿童体格锻炼。做好运动前...

    词条
  • WS/T 508—2016 医院医用织物洗涤消毒技术规范

    ...毒及灭菌效果监测标准(代替WS310.3—2009)WS506—2016口腔器械消毒灭菌技术操作规范WS507—2016软式内镜清洗消毒技术规范二、推荐性卫生行业标准WS/T508—2016医院医用织物洗涤消毒技术规范WS/T509—2016重症监护病房医院感染预防与...

    词条词条;医疗机构;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • X射线诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类X射线诊断设备(以下简称X射线机),类代号现为6830。二、技术审查要点:(一)产品名称要求:X射线机产品命名应采用《医疗器械分类目...

    词条法规文件
  • 麻醉一般常规

    麻醉前准备工作1.麻醉所用各种器械和仪器应保持良好状态,并定位放置,便于随时取用。经常检查药品储存数量、质量及保管等情况,对规定剧毒药和成瘾药应由专人保管,建立使用登记制度,严格领用制度。2.麻醉科...

    词条
  • 牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...规要求。一、适用范围:本指导原则适用范围为《医疗器械分类目录》中二类口腔综合治疗设备(以下简称:牙科综合治疗机),管理类别代号现为6855-1。二、技术审查要点:(一)产品名称要求:牙科综合治疗机产品命...

    词条法规文件
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...化供患者吸入。本指导原则所称医用雾化器属于《医疗器械分类目录》中6823-6超声雾化器,以及《关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定通知》(国食药监械[2011]231号)文中二(六十三)规定压缩式雾化器,类...

    词条法规文件
  • 助听器产品注册技术审查指导原则

    ...符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类助听器,分类代号现为6846。第三类植入式助听器或其他应用有创法助听器不适用本指导原则。本指导原则不包括无创骨导式助听器,但在审查...

    词条法规文件
  • 医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则

    ...符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类医用分子筛制氧设备,类代号现为6854。本指导原则仅适用于个人使用小型医用分子筛制氧设备,不适用于通过带管道医用气体装置向使用者...

    词条法规文件
  • WS/T 481—2015 地震灾区预防性消毒卫生要求

    ...《消毒管理办法》《消毒技术规范》规定要求其他消毒器械消毒。9消毒过程质量控制:9.1使用消毒产品应符合《消毒管理办法》、《消毒技术规范》规定要求,并在产品有效期内按照说明书规定方法使用。9.2消毒剂储...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准

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